学文网统计结果表明，2%的新生儿重要器官和次要器官的畸形与孕妇长期滥用药物有一定关系，尤其在妊娠早期3个月内更为重要。药物的致畸作用与药物的种类、用药时期的孕（胎）龄、药物的剂量及用药时间长短、药物的毒性、物理化学特性及孕妇吸收能力等因素密切相关。本文就妊娠期禁用的药物与其致畸情况叙述如下：
早孕期禁用的药物
早孕期指妊娠初期的3个月。在该期中，最易致胎儿畸形的时间是从受孕第2周始至第8周末。这段时间为胎儿的器官形成期，严重的形态异常与畸形主要发生在此期。从第9周开始，致畸药物则影响着胎儿的生长发育和器官结构的完全性，特别是大脑的发育。在早孕期内禁用的药物有：含酒精制剂、大部分活病毒***苗、碘、糖皮质激素、甲硝唑、替硝唑、利福平、氯喹、乙胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶、金刚烷胺、碘苷、阿糖腺苷、丙米嗪、苯妥英钠、巴比妥类药物、利眠宁、安定、氟哌啶醇、碳酸锂、苯丙胺、氯丙嗪、奋乃静、速尿、香豆素类抗凝药、抗肿瘤药物、抗甲状腺药物。
上述药物中，酒精制剂的致畸作用是干扰了胎儿的胎盘循环，导致胎儿缺氧，损害胎儿脑组织。酒精的代谢产物乙醛也可致畸形。妊娠饮酒引起的流产可能是由于致畸流产或胎儿中毒。活病毒***苗可破坏刚形成的胚胎细胞。碘可致先天性甲状腺肿大、甲状腺机能低下。糖皮质激素增加发生腭裂的危险性。甲硝唑对某些动物有致畸作用，但对人类尚无明确致畸报道。但甲硝唑能通过胎盘屏障，胎儿中的药物浓度明显高于绒毛组织，因此早孕期禁用。替硝唑为具有甲硝唑基本结构的新一代制剂，也禁用于早孕期。利福平具有肝脏毒性，动物试验证实有致畸作用。氯喹可致耳聋。乙胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶都是二氢叶酸还原酶抑制剂，易致机体叶酸缺乏，进而影响胎儿发育。金刚烷胺、碘苷和阿糖腺苷对细胞毒性大，动物试验有致畸作用。苯妥英钠可致胎儿发育迟缓、智力低下、颅面畸形。巴比妥类药物、利眠宁及安定长期应用，可使新生儿对药物产生依赖性。利眠宁和安定在围产期应用时，可产生松软婴儿症，表现为肌张力下降、低温、呼吸困难、吮吸困难。碳酸锂可致心血管缺陷，妊娠后期亦应慎用。苯丙胺可致宫内生长迟缓、心血管畸形、胆道闭锁、畸形足和兔唇等。氯丙嗪与奋乃静对含黑色素的组织有亲和力，长期服用可致胎儿视网膜病变。速尿可致内耳听神经毛细胞损伤。香豆素抗凝剂妊娠早期服用可以致畸，妊娠晚期服用可引起小头胎儿畸形或胎盘倒置出血。抗肿瘤药物在早孕期间可致多种畸形、流产或死胎。抗甲状腺药物他巴唑、丙基硫氧嘧啶等在妊娠56天以后使用，可致胎儿甲状腺机能减退。
晚孕期禁用的药物
晚孕期指妊娠4～9个月。此期胎儿已渐成熟，但许多脏器功能仍不健全，尚无代谢和排泄药物的能力。该期应避免使用的药物有：磺胺类药物、阿司匹林、新生霉素、呋喃坦啶、噻嗪类利尿剂、麦角碱类、峻泻药、氯霉素、奎宁和奎尼丁。
上述药物中，磺胺类药物和阿司匹林及新生霉素都可以将胎儿的胆红素置换出来，使游离的胆红素进入胎儿脑内并贮存在大脑背核里，造成核黄疸，以致出生后患儿可出现嗜睡、肌张力下降、食欲差、进行性痉挛、锥体外传导障碍等各种神经异常症状。此外，阿司匹林在分娩前一周应用，分娩时产妇可出现止血机制障碍，也易致婴儿出血。对有G-6PD酶缺乏症的婴儿，磺胺类药物和呋喃坦啶可致婴儿溶血。麦角碱类药物和峻泻类药对子宫平滑肌有收缩作用。氯霉素可致周围血管衰竭、血小板减少、肝脏损害。奎宁和奎尼丁可致听力减退。
整个妊娠期都应禁用的药物
四环素可致肝肾功能障碍，新生儿高胆红素血症，在妊娠24周后用药可使***齿呈黄褐色。链霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素等氨基糖苷类抗生素能损害胎儿听神经，以致出生后发展成先天性聋哑，其中链霉素可引起17%的胎儿的听神经损害。万古霉素有耳、肾毒性。多粘菌素类药物具有肾毒性和神经毒性，且能通过胎盘屏障，对生物膜有破坏作用。维甲酸类药物可致畸胎。维甲酸，特别是芳香维甲酸在体内排出慢，停药6个月才可怀孕，排出较快的13-顺维甲酸需停药后经过1个月经周期才可怀孕；氟哌酸、氧氟沙星、环丙氟哌酸等氟喹诺酮类药物能抑制核酸合成的DNA旋转酶，可通过胎盘屏障，具有抑制软骨生长作用。动物试验表明，该类药物对幼年动物可致软骨坏死。性激素类药物中的雄激素可致女性胎儿男性化，已烯雌酚可致女婴在青春期发生***腺癌。磺脲类降糖药物甲苯磺丁脲、达美康、美吡达等能通过胎盘屏障，对胎儿有致畸作用，并致新生儿低血糖。双胍类降糖药物如降糖灵、二甲双胍可经胎盘与胎儿体内的胆红素竞争蛋白结合，使血中游离胆红素增高，致新生儿黄疸，加重新生儿低血糖，并易诱发酮症。