学文网《药物评价研究杂志》2015年第三期
1化学成分
1.1黄酮类20世纪70年代，前苏联学者Chumbalov等[6]从河柏中分离得到黄酮类化合物鼠李秦素（rhamnazin）、鼠李素（rhamnetin）、槲皮素（quercetin）；Semenova等[7-8]从M.longifolia中分离得到柽柳素（tamarixetin、tamarisksetin）、莰非素（kaempferide）、异槲皮苷（isoquercitrin）；周嵘等[9]从宽苞水柏枝中分离得到山柰酚（kaempferol）、7-甲氧基山柰酚、5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮、槲皮苷（quercitrin）、柯伊利素（chrysoeriol）；李帅等[10]从三春水柏枝中分离得到morellflavone；喇晓琴等[11]从水柏枝中分离得到槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、5,7,4′-三羟基-3-O-β-D-葡萄糖醛酸、5,7,3′,4′-四羟基-3-O-β-D-葡萄糖醛酸、阿福豆苷（afzelin）；刘佳宝等[12]从宽苞水柏枝中分离得到山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸-6′′-甲酯、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸-6′′-甲酯。
1.2三萜类Li等[13]从三春水柏枝中分离得到水柏枝素A（myricariaA）、水柏枝素B、myriconal、表无羁萜醇（epi-friedelanol）、28-aldehyde-taraxerenone、28-hydroxy-taraxerenone[10]；Ahmad等[14]从秀丽水柏枝中分离得到具有抗菌活性的五环三萜类化合物eleganeneA、eleganeneB、桦木醇（betulin）、乌苏酸（ursolicacid）、2α-羟基乌苏酸（科罗索酸，corosolicacid）和高根二醇（erythrodiol）。
1.3没食子酸类Chumbalov等从M.alopecuroides中分离得到没食子酸、3-甲氧基-4,5-二羟基苯甲酸[15]、3,5-二羟基-4-甲氧基-苯甲酸甲酯[16]、脱羟基双没食子酸（dehydrodigallicacid）、脱羟基三没食子酸[17]、1,2,3-脱羟基三没食子酸-β-D-葡萄糖苷[18]；周嵘等[9]从宽苞水柏枝中还分离得到没食子酸乙酯；李帅等[19]从三春水柏枝中分离得到3,4,3′-三甲氧基鞣花酸（3,4,3′-trimethoxyellagicacid）、3,3′-二甲氧基鞣花酸、3′-甲氧基-鞣花酸-4-鼠李糖苷、3,3′-二甲氧基-鞣花酸-4-葡萄糖苷；张瑛等[20]从宽苞水柏枝中分离得到3,3′,4′-三甲氧基鞣花酸。
1.4酚酸类李帅等[10]从三春水柏枝中分离得到阿魏酸（3-羟基-4-甲氧基-反式桂皮酸）；张瑛等[20]从宽苞水柏枝中分离得到3,5-二甲氧基-4-羟基-反式桂皮醛、反式阿魏酸-22-山嵛酸酯（trans-ferulicacid22-hydroxydocosanoicacidester）、反式桂皮酸-山嵛醇酯（docosyl-3,4-dihydroxy-trans-cinnamate）、香草醛、丁香醛、对甲氧基苯甲酸；曾阳等[21]从水柏枝中分离得到松柏醇（coniferol）、阿魏酸葡萄糖苷、咖啡酸、对羟基桂皮酸、杜鹃醇（rhododendrol）、3-甲氧基-4-羟基-苯甲酸、3,4,5-三羟基肉桂酸；刘佳宝等[12]从宽苞水柏枝中分离得到Ν-反式阿魏酰基酪胺、Ν-反式阿魏酰基-3-甲氧基酪胺、Ν-反式阿魏酰基-2′-甲氧基酪胺。
1.5木脂素类刘佳宝等[12]从宽苞水柏枝中分离得到丁香脂素（syringaresinol）、(−)-南烛木脂酚（lyoniresinol）、(−)-异落叶松脂素（isolariciresinol）；曾阳等[21]从水柏枝中分离得到异落叶松脂醇（isolariciresinol）。
1.6长链脂肪醇类Jetter等[22]用GC-MS方法从水柏枝的叶中鉴定了4类长链二醇类化合物，分别为三十烷二醇类化合物、C30-C34链烷二醇类化合物、C25-C43链烷β-二醇类、C39-C43链烷γ-二醇类化合物，共计74个；此外，还有12-三十一烷醇、正三十烷醇、棕榈酸（palmiticacid）、棕榈酸-α-单甘油酯、6,7,10-三羟基-8-十八烯酸。该属植物中还有甾醇类化合物，已经分离到β-谷甾醇、胡萝卜苷[9]、4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇[10]。
2药理活性
近几年国内外对水柏枝属植物的药理活性进行了大量研究，发现其提取物或单体具有抗菌、抗炎镇痛、抗关节炎、提高细胞免***、抗疲劳以及肝损伤保护等作用。
2.1抗菌鲍敏等[23]以生理盐水作为对照，采用滤纸片扩散法对藏药翁布的水提物和醇提物对多种菌进行体外抑菌实验，发现两种提取物对枯草芽胞杆菌、八叠球菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌、梭状芽胞杆菌、痢疾杆菌、巨大芽胞杆菌、四联球菌8种菌株的最小抑菌浓度均≤5%，抑菌作用显著；通过比较翁布不同提取物抑菌圈的直径，发现水提物除了对四联球菌的抑菌效果低于醇提物外，对其他菌的抑菌效果都要优于醇提物；但对大肠杆菌的抑制作用不明显，最低抑菌浓度分别为70%、50%。Gonchig等[24]研究发现河柏水柏枝干燥嫩枝75%醇提物的醋酸乙酯部位对金黄色葡萄球菌、藤黄微球菌Miccroccusluteus、绿脓杆菌、大肠杆菌和粪肠球菌等具有不同程度抑制作用，并且对藤黄微球菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用最明显。Ahmad等[14]从秀丽水柏枝中分离得到6个具有抗菌活性的五环三萜类化合物，其中化合物eleganeneA和eleganeneB对金黄色葡萄球菌有明显的抑制活性，桦木醇和乌苏酸对伤寒沙门菌和绿脓杆菌有明显的抑制活性，2α-羟基乌苏酸和高根二醇对伤寒沙门菌和绿脓杆菌有明显的抑制活性。
2.2抗炎镇痛曾阳等给小鼠ig高、低两个剂量（7.5、3.75g/kg）的翁布水提取物，阳性药醋酸泼尼松0.01g/kg，1次/d，共给药7d，末次给药后1h进行对二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验。结果发现翁布高、低剂量组、阳性药物组小鼠耳片肿胀度接近，均可显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀，抑制率分别为39.5%、57.6%、61.2%。采用氮蓝四唑法实验，结果发现翁布水提取物7.5、3.75g/kg可有效降低二甲苯致急性炎症小鼠模型肌肉组织中超氧化物歧化酶（SOD）的活性，抑制组织内自由基升高。还发现翁布水提取物7.5、3.75g/kg对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有明显抑制作用，对慢性炎症棉球肉芽组织增生显著抑制，同时可以减少小鼠的扭体次数，明显提高小鼠的痛阈值，延长小鼠痛阈时间。这些结果说明翁布水提取物具有良好的抗炎镇痛作用。
2.3抗关节炎鲍敏等[27]在远交群（SD）大鼠右后足趾部皮下注射弗氏完全佐剂（FCA）建立大鼠类风湿性关节炎（RA）模型，致炎9d后ig翁布的乙醇提取物、水提取物、醋酸乙酯提取物0.14、0.12、0.10g/mL，共给药23d，对照组和模型组给予生理盐水1mL/100g。结果发现给药组体质量、足趾肿胀度与模型组大鼠比较均有显著性差异（P＜0.05），因此认为各提取物对FCA诱导性的大鼠关节炎都有显著的抗炎作用，其中水提取物和醇提取物效果最佳。曾阳等[28]将大鼠随机分成6组：正常对照组（iv生理盐水）、模型组、阳性对照组（造模12d后给予吲哚美辛）、翁布总黄酮高中低剂量（0.5、1.0、1.5g/kg）组，FCA诱导大鼠成佐剂性关节炎（AA）模型12d后开始连续给药14d，致炎组继发侧足肿胀度与对照组比较增加显著（P＜0.01），翁布总黄酮与阳性对照吲哚美辛用药第24、30d与模型组相比AA大鼠足肿胀度明显减轻，差异显著（P＜0.01）。研究发现翁布总黄酮对佐剂性关节炎大鼠的继发性炎症反应有明显的***作用；并且翁布总黄酮通过降低AA大鼠胸腺指数和肿瘤坏死因子（TNF-α）含量，提高淋巴细胞增殖反应、腹腔巨噬细胞吞噬功能和白细胞介素-2（IL-2）的含量来改善AA大鼠异常的细胞免***功能，提示其具有免***调节作用。
2.4提高细胞免***曾阳等[29]用翁布水提物7.5、3.75g/kg高、低剂量给实验动物ig7d，iv0.5%刚果红溶液（50mg/kg），15min后取血用比色法测定廓清率，与对照组比较差异显著（P＜0.01、0.05），取胸腺和脾脏计算胸腺和脾指数（与对照组比较分别增加36.8%、36.06%）。结果显示高、低剂量的翁布水提物可明显增加单核吞噬细胞系统廓清功能，提高胸腺指数、脾脏指数，进而证实翁布可以增强细胞免***，且毒副作用极小。
2.5抗疲劳
水柏枝提取物有抗疲劳作用，但是作用机制分别为抗自由基和抗氧化。
2.5.1抗自由基曾阳、鲍敏等[30-31]分别采用力竭运动小鼠模型证实翁布水提物具有抗疲劳的作用。其中鲍敏[32]在实验中采取6组别同运动量和力竭运动小鼠抗疲劳实验设计：即安静对照组（ig生理盐水）、运动对照组（ig生理盐水）、维生素E运动组（0.1g/kg）、运动给药高中低剂量组（15、7.5、3.75g/kg），每组动物ig给药10d后，同池游泳30min和游泳至力竭。并通过用比色法和李义奎测定法对同运动量小鼠超氧化物歧化酶（SOD）活性及过氧化脂质（LPO）的量进行统计，并比较力竭运动小鼠SOD活性、LPO量和游泳时间。结果提示翁布水提物各剂量组可使同运动量小鼠肌肉组织SOD酶活性明显提高，LPO量显著下降，力竭运动组给药小鼠游泳时间明显长于运动对照组。说明翁布具有抗疲劳作用，能通过清除运动产生的过多自由基的机制，保护SOD活性降低LPO，维持或提高小鼠的运动能力。
2.5.2抗氧化过氧化物酶（POD）是生物体内主要的抗氧化物酶之一，其协同SOD、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）一起分解机体内自由基代谢产物以减缓运动疲劳。金兰等[32]采用不连续的聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳法，利用改良联苯胺法染色，对力竭运动小鼠POD同工酶相对含量进行研究，发现翁布的水提物7.5g/kg给小鼠ig10d可改变力竭运动组小鼠心肌POD同工酶的表达，引起运动小鼠心肌过氧化物酶酶谱发生明显变化，使迁移率为0.58的同工酶的含量显著增加，并且还减少了力竭运动组小鼠心肌LPO含量，与运动对照组（ig生理盐水10d）比较能延长游泳时间，提示翁布引起的小鼠心肌POD同工酶酶谱的变化与小鼠抗氧化能力有关，说明翁布水提取物具有抗氧化作用。
2.6肝损伤保护鲍敏等[33]、邓月娥等[34]对CCl4所致肝损伤小鼠进行实验，采用氮蓝四唑法、赖氏比色法等分别测定组织内SOD、LPO、血清转氨酶，发现翁布提取物（1g/mL）各剂量组（15、7.5、3.75g/kg，ig给药7d）与CCl4模型组（ig生理盐水7d）比较，能极显著降低CCl4所致肝损伤小鼠血清中的谷氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶活性（P＜0.001），并且提高肝脏SOD活性、降低LPO的量，说明其对CCl4所致肝损伤有一定的保护作用。
3结语
水柏枝及其同属植物为常用藏药与蒙药，***风湿性关节炎具有确切疗效，也是多种复方藏药如五味甘露药浴散[35]、奇正消痛贴[36]等复方中具有抗炎作用的主要成分。尽管现代研究对水柏枝的化学成分及药理活性等方面的已取得了一些进展，但其活性物质基础以及作用机制仍不清楚。目前看到的文献报道中，除了少数文章里明确实验属种是河柏水柏枝M.alopecuroides和秀丽水柏枝M.elegans等植物外，多数皆未说明是用何种水柏枝进行的药理实验。因此，有必要在明确原植物基础上对已有活性的三萜类化合物、酚酸类化合物和黄酮类化合物的抗炎、免***等药理活性进行进一步阐明；同时结合临床疗效对其没食子酸类化学成分进行进一步深入研究，进行深层次的化学成分抗炎、抗类风湿关节炎等相关药理活性研究，这对阐明其药效物质基础、开发和利用水柏枝药用资源，创制***风湿性关节炎的新药具有重要意义。
作者：李陆*** 张瑛 李帅 单位：黑龙江中医药大学附属第一医院 中国医学科学院北京协和医学院 药物研究所
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