学文网第一章总则
第一条为了加强的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。
第二条是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
第三条依据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类，各类的品种由卫生部确定。
第二章的生产
第四条由国家指定的生产单位按计划生产，其他任何单位和个人不得从事的生产活动。的原料和第一类制剂的生产单位，由卫生部会同国家医药管理局确定。第二类制剂的生产单位，由省、自治区、直辖市卫生行***部门会同同级医药管理部门确定。
第五条的原料和第一类制剂的年度生产计划，由卫生部会同国家医药管理局联合下达。第二类制剂的年度生产计划，由省、自治区、直辖市卫生行***部门会同同级医药管理部门联合下达。的生产单位未经批准，不得擅自改变生产计划。
第六条的原料和制剂，按国家计划调拨，生产单位不得自行销售。
第七条的原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理；建立生产计划执行情况的报告制度，按季度报省、自治区、直辖市卫生行***部门和同级医药管理部门，并报卫生部和国家医药管理局备案。在生产的过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。
第三章的供应
第八条的原料和第一类制剂，由卫生部会同国家医药管理局指定的经营单位统一调拨或者收购；第二类制剂，由县以上卫生行***部门会同同级医药管理部门指定的经营单位经营，其他任何单位和个人均不得经营。
第九条的原料和第一类制剂的供应计划，由卫生部会同国家医药管理局，根据省、自治区、直辖市医药管理部门提出计划，综合平衡后与生产计划一并下达。第二类制剂的供应计划，由省、自治区、直辖市卫生行***部门会同同级医药管理部门联合下达。
第十条第一类只限供应县以上卫生行***部门指定的医疗单位使用，不得在医药部门市部零售。第二类可供各医疗单位使用，医药门市部应当凭盖有医疗单位公章的医生处方零售。处方应留存两年备查。医疗单位购买第一类，需持县以上卫生行***部门核发的《购用卡》在指定的经营单位购买。《购用卡》由卫生部统一制定。
第十一条科研和教学机构因科研和教学需要的，需经县以上卫生行***部门批准后，由指定的医药经营单位供应。
第四章的运输
第十二条生产单位和供应单位托运（包括邮寄），应当在货物的运单上，写明该的具体名称，并在发货人记事栏内加盖“专用章”，凭此办理运输手续。
第十三条运输单位承运，必须加强管理，及时运输，缩短在车站、码头、机场存放时间。铁路运输不得使用敞车，水路运输不得配装仓面，公路运输应当苫盖严密，捆扎牢固。
第十四条在运输途中如有丢失，承运单位必须认真查找，并立即报告当地公安机关和卫生行***部门查处。
第五章的使用
第十五条医生应当根据医疗需要合理使用，严禁滥用。除特殊需要外，第一类的处方，每次不超过三日常用量，第二类的处方，每次不超过七日常用量。处方应当留存两年备查。
第十六条的处方必须载明患者的姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等。的经营单位和医疗单位对的购买证明、处方不得涂改。
第十七条的经营单位和医疗单位应当建立收支帐目，按季度盘点，做到帐物相符，发现问题应当立即报告当地卫生行***部门，卫生行***部门应当及时查处。医疗单位购买的只准在本单位使用，不得转售。
第六章的进出口
第十八条的进出口业务由对外经济贸易部指定的单位按照国家有关对外贸易的规定办理。进出口的年度计划应当报卫生部审批。
第十九条因医疗、教学和科研工作需要进口的，应报卫生部审查批准，发给《进口准许证》后，方可申请办理进口手续。
第二十条出口，应当向卫生部提出申请，并交验进口国***府主管部门签发的进口许可证，经卫生部审查批准，发给《出口准许证》后，方可办理出口手续。
第二十一条的进口、出口准许证由卫生部统一印制。
第七章罚则
第二十二条凡违反本办法的规定，有下列行为之一的，由当地卫生行***部门没收全部和非法收入，并视情节轻重，给予非法所得金额五至十倍的罚款，停业整顿，吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》的处罚：
（一）擅自生产或者改变生产计划，增加品种的；
（二）擅自经营的；
（三）擅自配制和出售制剂的；
（四）将兽用供人使用的；
（五）未经批准擅自进口、出口的。
第二十三条对利用职务上的便利，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方，骗取、滥用的直接责任人员，由其所在单位给予行***处分。
第二十四条凡违反本办法的规定，制造、运输、贩卖，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。
第二十五条当事人对行***处罚不服的，可在接到处罚通知之日起15日内，向作出处理的机关的上一级机关申请复议。上一级机关应在接到申请之日起15日内作出答复。对答复不服的，可在接到答复之日起15日内，向人民法院。对处罚决定不服而逾期又不的，原处理机关可向人民法院申请强制执行。