扁桃酸的合成探讨

摘 要:用微波反应器以苯甲醛、氯仿为原料,以氢氧化钠为碱剂,苄基三乙胺(TEBA)为相转移催化剂合成了扁桃酸。通过单因素实验研究了各反应因素对产率的影响,确定了最佳反应条件:苯甲醛与氯仿摩尔比1:2,氯化苄基三乙胺0.003 mol,40%氢氧化钠,反应温度65℃,在此条件下,扁桃酸的产率可达80.3%。

关键词:微波反应器; 扁桃酸; 合成

1.实验部分

1.1实验原理

扁桃酸又名苦杏仁酸或α-羟基苯乙酸,是一种重要的医药和染朴合成中间体,在生物和化学合成中有着广泛的应用。是合成头抱类抗生素、血管扩张药环扁桃酸酯和尿路消毒剂扁桃酸乌洛托品的重要原料。扁桃酸是一种手性分子,其单一对映异构体在药效上存在较大差异.各国对手性药物管理日益严格,许多国家明确规定手性药物不能以消旋体形式上市。同时,光学活性的扁桃酸具有很好的生物分解性,是合成许多手性药物的重要中间体。例如,R-扁桃酸用于头袍菌类系列抗生素经节四哩头抱菌素的侧链修饰剂,S-扁桃酸是合成用于***尿急、尿频和尿失禁药物52奥昔布宁的前体原料。手性扁桃酸还是一种重要的外消旋体拆分试剂。

扁桃酸合成主要有三种方法。

1)苯甲醛氧化法

由苯甲醛经过与氰化物反应,得到经基苯乙氰,然后直接水解,就可以得到扁桃酸.此法存在收率和纯度都较低,纯化难,使用剧毒的氰化物,污染较大等缺点,已逐渐被淘汰。

2)苯乙酮衍生法

通过苯乙酮氯代成α,α’-二氯苯乙酮,然后水解得到扁桃酸,该路线每一步溶剂使用量都较大,成本较高。

3)相转移催化法

在扁桃酸的合成上,人们一直在探索改进合成方法。其中相转移催化法是近年来发展的一种新方法,该方法条件温和,操作简单,催化剂一般情况下可以循环使用.如果用手性的相转移催化剂催化,可以得到单一对映体的扁桃酸。但是,通常的化学合成法得到的大多数是扁桃酸的外消旋体,如果要得到某・构型手性的扁桃酸,需要对其进行拆分。常用的拆分外消旋扁桃酸的方法有非对映体盐结晶拆分法,萃取拆分法.

扁桃酸的合成常采用相转移催化法,即在季铵盐等相转移催化剂存在下,由氯仿与浓氢氧化钠溶液作用,生成三氯甲基负离子,并在有机相中生成活泼中间体二氯卡宾,再与苯甲醛的羰基进行加成、重排、水解得扁桃酸。此法产率虽然较高,但是存在着反应不易控制、反应时间长等不足。用微波反应器以苯甲醛、氯仿为原料,以氢氧化钠为碱剂,苄基三乙胺(TEBA)为相转移催化剂合成了扁桃酸。通过单因素实验和正交实验研究了各反应因素对产率的影响,确定了最佳反应条件:苯甲醛与氯仿摩尔比12,苄基三乙胺0.003 mol,40%氢氧化钠,反应温度65℃,在此条件下,扁桃酸的产率可达80.3%。

1.2仪器与试剂

微波反应器,傅立叶变换红外光谱仪,圆底烧瓶;苯甲醛、氯仿、氢氧化钠、氯化苄基三乙胺、乙醚、浓硫酸、甲苯等均为分析纯。

1.3 实验操作

1.3.1 合成扁桃酸

准确称量30mL苯甲醛、60mL氯仿、TEBA 2.2g,,装人500ml圆底烧瓶中,安装搅拌器、恒压滴液漏斗装置,置于微波反应器中,当温度升至65℃时,开始滴加35%氢氧化钠溶液90 mL,滴加完后继续在65℃反应30min。停止反应后,将反应混合物倒人盛有500 mL蒸馏水的烧杯中,使固体完全溶解,转移到分液漏斗中分去下层氯仿层,然后用乙醚萃取2次(2×75 mL),合并乙醚层。用50%的硫酸酸化至pH=2,再用(2×100 mL)乙醚萃取2次,萃取液合并后用无水硫酸镁干燥,蒸去乙醚,得到微黄色的固体产物,粗产物置入250mL烧瓶,配置回流冷凝管,用甲苯进行重结晶,得白色晶体,称重,计算产率。在挥发油提取器中加人5mL石油醚。然后微波加热2h,设定温度105℃左右,至回流速度为每秒1到2滴。蒸馏至溜出液不再浑浊为止,收集溜出液,得淡黄色透明液体。

1.3.2 扁桃酸鉴定

2.结果与讨论

2.1单因素实验

2.1.1 反应物摩尔比对产率的影响苯甲醛0.05 mol,TEBA0.002 mol,微波反应器加热,改变氯仿的量,考察反应物摩尔比对产率的影响,结果见表1。

从表1可以看出,反应物摩尔比1:2.2时产率最高,之后有所降低。这是因为:反应物氯仿的增加有利于反应的进行,因而产率增高;但当氯仿的加入量过大时,一方面可促使副反应的发生,另一方面会增大扁桃酸在后处理中的损失。故苯甲醛和氯仿的摩尔比以1:2较为适宜。

2.1.2 催化剂用量对产率的影响

从表2可以看出,增加催化剂的用量可以提高扁桃酸的收率,但当催化剂用量过多时反应不易控制,且副产物较多,从而导致产率降低,所以合适的催化剂用量应为0.003mol。

3 结语

用微波反应器以苯甲醛、氯仿为原料,以氢氧化钠为碱剂,苄基三乙胺(TEBA)为相转移催化剂合成了扁桃酸。通过单因素实验和正交实验研究了各反应因素对产率的影响,确定了最佳反应条件:苯甲醛与氯仿摩尔比1:2,苄基三乙胺0.003 mol,35%氢氧化钠,氢氧化钠作碱剂,反应温度65℃,此条件下扁桃酸产率达到80.3%。本方法节省能源、节约时间、产率高、设备腐蚀小、“三废”少,符合绿色化学的发展方向。

参考文献

[1] 金钦汉,戴树珊,黄卡玛. 微波化学[M]. 北京:科学出版社,1999.

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扁桃酸的合成探讨

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