三草酸合铁酸钾的合成及成分分析

摘要:本文对实验教学中合成三草酸合铁酸钾的实验进行了改进,提出了利用草酸铁来制备三草酸合铁酸钾的新思路。将原实验过程简化后,同样得到了产率和纯度都较高的三草酸合铁酸钾针状晶体。同时本文对得到的三草酸合铁酸钾晶体进行了成分分析,包括定性分析和定量分析两个方面,分析结果均与预想的结果相吻合。

关键词:草酸铁;三草酸合铁酸钾;合成;成分分析

中***分类号:G642.3 文献标识码:A 文章编号:1674-9324(2012)07-0251-03

无机化学实验在探究式无机化学教学中具有重要的作用,所以各高校在无机化学实验中不断进行着改革和探索。传统的制备三草酸合铁酸钾的方法是以硫酸亚铁铵为原料来制备的,经过大量的理论思考和实验探究,我们首次以草酸铁为原料合成了三草酸合铁酸钾,与传统的制备方法相比,大大地简化了实验过程,同时节约了实验时间。

一、实验原理

1.三草酸合铁酸钾的制备:先由氢氧化钾和草酸反应制备草酸钾:2KOH+H2C2O4=K2C2O4+H2O。然后在得到的草酸钾水溶液中加入草酸铁固体,再加入适量硫酸后水浴加热,得到三草酸合铁酸钾的水溶液:3K2C2O4+Fe2(C2O4)3=2K3Fe(C2O4)3,最后加入乙醇,搅拌均匀后加入足量KOH来调节PH,放在暗处静置便可得到三草酸合铁酸钾晶体。

2.三草酸合铁酸钾的成分分析:①结晶水含量的测定:重量分析法;②草酸根的定性分析:Ca2++C2O42-=CaC2O4,CaC2O4不溶于稀的强酸,草酸根含量的测定:高锰酸钾滴定法:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O;③铁含量的定性分析:Fe3++6SCN-=Fe(SCN)3-,Fe(SCN)3-显示血红色,铁含量的测定:重量分析法Fe3++3OH-=Fe(OH)3-;④钾的含量的计算:由上述结晶水、草酸根、铁含量测定可知,一定质量样品中所含结晶水、铁和草酸根的质量和,用样品的总质量减去上述质量和即可得到钾的含量。

二、仪器、试剂和材料

1.仪器:电子天平(FA210H),数显恒温水浴锅,常压过滤装置,量筒,烧杯,锥形瓶,铁架台,蝴蝶夹,酸式滴定管,容量瓶,滴管,玻璃棒,酒精灯,烘箱等;

2.试剂:Fe2(C2O4)3?摇?摇5H2O(CP国药集团化学试剂有限公司);硫酸(98%)(AR烟台市双双化工有限公司);H2C2O4(AR上海华光化学试剂厂);KOH(AR烟台市双双化工有限公司);Na2C2O4(AR天津市广成化学试剂有限公司);KMnO4(AR烟台市双双化工有限公司);乙醇(95%)(AR烟台市双双化工有限公司);Cacl2(AR国药集团化学试剂有限公司);盐酸(AR烟台市双双化工有限公司);蒸馏水。

3.材料:滤纸,棉线,铂丝,蓝色钴玻璃片。

三、实验内容:

1.三草酸合铁酸钾的制备:①用电子天平称得18.9005gH2C2O4于烧杯中,加入100ml蒸馏水,并搅拌溶解,然后称得16.8802gKOH加入上述溶液中,搅拌均匀。②用电子天平称得23.3012gFe2(C2O4)3?摇?摇5H2O固体,加入上述溶液中,并搅拌均匀。③将上述所得溶液放入恒温水浴锅(40℃)中,加入44ml4mol·L-1的H2SO4,同时不断搅拌至溶液透明。④在(3)所得的透明溶液中加入125ml乙醇并搅拌均匀;再加入15g左右的KOH来调节PH,注意此时不能再搅拌。⑤用表面皿盖住烧杯,将其放在暗处静置48h后会有针状晶体析出。⑥将晶体过滤、干燥后称量,其质量为38.2880g,所以产率为(38.2880/49.1000)×100%=78%。

2.三草酸合铁酸钾的成分分析:①定性分析:取少量三草酸合铁酸钾样品于烧杯中,加入适量蒸馏水溶解,得到待测液。三价铁的存在形式的分析:各取少量待测液于1号和2号试管中,实验过程及现象如下表:

现象分析及结论:1号试管无明显现象说明溶液中的三价铁不是以游离Fe3+的形式存在的;2号试管溶液呈血红色,说明三价铁是以络合离子的形式存在,加入H2SO4正是破坏了这一络和平衡。草酸根的存在形式的分析:各取少量待测液于3号和4号试管中,实验过程及现象如下表:

现象分析及结论:3号试管无明显现象说明溶液中的草酸根不是以游离C2O42-的形式存在的;4号试管有白色沉淀生成,说明草酸根也是以络合离子的形式存在,加入H2SO4的作用同上。钾离子的定性分析(颜色反应):a.取一支铂丝,将其尖端弯成小环状,蘸以6mol·L-1的盐酸,在氧化焰中灼烧片刻,再浸入盐酸中,取出后再灼烧,如此重复直至火焰无色;b.蘸取样品溶液,在氧化焰中灼烧,用蓝色钴玻璃片滤光后观察颜色,呈浅紫色,此现象说明有钾离子存在。②定量分析:结晶水含量的测定:a.研磨。把待测晶体表面的水用滤纸吸干后,在研钵中将晶体轻轻研碎;b.称量。用电子天平准确称取坩锅的质量为15.0928g,坩埚和晶体的总质量为15.5987g;c.加热。将盛有晶体的坩埚放在烘箱中,三十分钟后将坩埚放在干燥器里冷却(防止吸收空气中的水分),称其总质量为15.5456g,重复上过程直至两次称量结果接近相同,最后称得坩埚和晶体的总质量15.5443g。注意要严格控制温度(130℃),不能过高,防止三草酸合铁酸钾在高温时分解。由以上数据可以计算出,待测晶体的物质的量为0.001mol,结晶水的物质的量为0.003mol,所以1mol待测晶体中含结晶水的量为0.003/0.001=3mol,即一分子三草酸合铁酸钾晶体中含有三分子的水。草酸根含量的测定:称得3.6930g(0.034mol)待测样品,加入500ml水,得到待测液。a.高锰酸钾溶液的配置(标定法)用直接法配制0.05mol·L-1的Na2C2O4标准溶液,再用粗配的KMnO4来滴定上述Na2C2O4标准溶液,具体数据见下表:

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