学文网药品回收篇1
在武汉市汉正街市场，记者看见一辆停靠在马路边的自行车上挂着一块“药品回收”的牌子，上面写有所收药品的名称。由于没看到“牌子”的主人，便在牌子周围徘徊了一阵。这时，一位中年妇女从角落走出来，问记者是否有药卖。记者说，想看看行情如何。
在闲聊中，中年妇女说，她来自安徽，丈夫在武汉卖水果。由于找不到工作，她就干起这活。一般给她提供货源的是一些公费医疗人员，药品按价格的60％回收，而她转手卖出收10％的手续费。
在北京广安门内的一条街道上，不到1个小时，记者便抄下了几十个回收药品的传呼号码。记者随便拨通了一个号码：“都收什么药?”“收地奥心血康……”回电话的人明确表示只对百元以上的药品感兴趣。
差不多是在记者与收药人碰面的同时，北京市监察局的工作人员也扮作卖药人与收药人会了面。一番讨价还价之后，价值1200元的药品，以300元成交了。人证物证俱在，监察局的工作人员亮出了身份。***人员从药贩子的住处查出了价值数万元的药品。这些包装残旧的药品，大多是医治心脏病、高血压等应急的重症药，然而这些应急的药品，却没有一盒是在保质期之内的。
“这些药贩子实在是太可恶了，回收药品竟然跑到住户家里，害得我连午觉也没睡好。”太原市的李女士向记者诉苦道。一天下午，太原市杏花岭区的李女士正在家中午睡，一阵急促的敲门声把她从睡梦中惊醒，李女士打开门一看，一位陌生男子站在门外，“李大夫，我是回收药品的，你家都有什么药，开个价，咱们一回生两回熟，以后就是朋友了!”李女土一头雾水，不知其所云，李女士问道：“什么大夫?什么回收药品，我家哪有什么药可以回收?”这名男子立即解释道：“李大夫，我也是听朋友介绍的，知道你这儿有药，你在医院上班，这对你来说当然不算什么!”李女土此时才恍然大悟，原来这个药贩子错把她当成大夫了，而自己只是一名普通的企业职工。药贩子收购的招数愈来愈高，他们不再满足于一小块“药品回收”木招牌，竟然上门收购，可谓是“服务到家”了。
药品回收源头探寻
有市民反映，有一些人，尤其是一些慢性病患者，他们不但就医次数多，药品大量积压，而且由于不同的医生会开出品种不一、疗效各异的药品，往往会有一些停用了的药品。为了减少药费开支，一些患者就会把积压或停止服用的药品拿去卖给药品回收贩子。还有一些个体诊所为了减少经济损失，也有可能会把一些过期或禁止使用的药品卖给药贩子。
不要以为药贩子回收的药品都是居民***疾病剩余的药品，其实那只不过是冰山一角而已。药品回收的最大源头是公费医疗和医药部门内部某些人员的监守自盗。
太原市一位决定“金盆洗手”的药贩子刘某向记者透露了回收药品的内幕：由于消炎药如“利君沙”、“阿莫西林”，增强胃动力药“吗丁啉”等在各大医院基本已列入公费，所以患者想让大夫开此类药品易如反掌。一些享受公费医疗者就乘机多开出一些药品，有的是为亲戚朋友开，有的干脆把开出的药卖给药贩子从中牟利。不过，药贩子也很精明，知道这些药品来路不正，便将药价压得很低，一般在市场价的三分之一以下。还有一部分为单位可报销医药费用者，这类人在街上的中小药店买上五六十元的药品，在索取发票时，让药店的工作人员开成二三百元的药费。一方面凭着发票，药费可去单位报销，另一方面自己也囤积了不少药品，多了之后便将这些药卖给药贩子。
如果说公费医疗配药是药品回收的一个“泉眼”，那么医药系统内部某些人员监守自盗则是药品回收的“无底洞”。刘某告诉记者，能赚大钱的药贩子无不与医药系统的个别人员有联系。他把医务人员监守自盗的情况归纳为以下两类：一是型。利用职务之便，向享有公费医疗福利的患者索取医疗(保)卡虚开药品，并占为已有。某医院的一名医生就利用这种方式，每月虚开市场价2万元左右的药品，并定期把虚开的药品让其母亲与刘某交易。二是偷梁换柱型。把高价药换成低价药，或以小剂量包装的药品取代大剂量包装的药品。如把每盒单价近200元的泰利必妥换成每盒只有50元左右的可乐必妥。再如药品斯皮仁诺有12粒装和10粒装两种包装，两种包装规格和型号都一样，但价格相差二三十元，一些医务人员便采取“调包计”以牟取暴利。交易数量更多的是把没有过期的药品更换包装，改成过期药品，并作回收处理。
据某药贩子称，仅山西省内一家大医院的医生，每个星期卖给他的药品约有10件，金额少的有1万多元，多的达数万元。大多是立止血、白蛋白、糖适平、泰利必妥、奇正消痛贴等一些急诊***和住院***常用的处方药。当记者提出医生手头哪来这么多药品时，这位药贩子笑着说，这是行内的秘密了：患者在急诊或住院时，医生多开的许多药患者其实并不知情，而且这些药从未到患者的手上，他们只有“埋单”的份。尤其是急诊，一般2000元以上的急诊，医生一次至少可以私下截留两三件药。
随后，记者向南宁市的一家医院办公室副主任求证此事。这位副主任表示，一些医院的个别医生确实在发这种昧心财，医院方面希望患者和媒体向医院纪检部门积极举报。
药贩获利患者遭殃
药品回收的丰厚利润，促使了药品回收市场的异常活跃。记者试拨了一个回收药品广告上的***码，佯称家里有些没用完的药想处理掉，对方立即询问是些什么药。记者随便报了镇脑宁、安必仙等一些常用药。对方表示卖不出价钱，不要。记者便问他到底什么药才要。他一口气说了10多种药名：“有没有贺普丁、施普善、白蛋白、西比灵、波依定、络汀新、达美康?如果没有，那么丙种球蛋白、鹿茸人参之类的补晶也可以。”记者声称家里有位老人，亲戚朋友送了很多昂贵的药品和补品，如白蛋白、达美康等，想低价卖出去。对方连连说：“行，不过得先看看货。”记者又说：“我家里还有很多贺普丁、施普善、达美康、西比灵、波依定、络汀新等，这些药什么价钱呀?”“贺普丁80元、白蛋白武汉产的262元、西比灵24元、波依定34元、络汀新48元。”记者抱怨价格太低，对方说，这是干这一行的规矩，一般按市价的30％收药，如果量大或长期供药则可以高一些。
药贩子开出的药价与正规价格相差很大。记者了解到，贺普丁在药店的零售价为242元，国产白蛋白在医院的零售价为330多元。正规药店售价近14元一盒的芬必得，药贩子只给4元钱，17元左右一盒的阿莫西林仅给5元。另外，药品的价格还要依生产日期、产地、包装而定，一般都在原价的半价以下；而过期药品的回收价格就低得多，因为过期的药要重新换包装，以更改生产日期，虽然十分麻烦，但回收过期药的利润是最高的。
一般回收医保药品的利润可达25％―35％，少数进口药品可达45％-50％。广谱抗菌类药品，如泰利必妥、达美康、菌必治等，这类药品需求量大、市价比(市场价和回收价的比值)高、利润丰厚，其他类型的药品因为不容易“出货”，一般不回收，即使回收，价格也会压得很低。具体怎么给价还要看药品的包装和生产日期，那些包装如新、尚未到有效期的药品相应价格也就要高许多。记者问道，如果是已经过了有效期的药品，你们怎么处理?药贩子说，这要看什么药，如果是***糖尿病、高血压等病症的药，我们自有办法更新生产批号。
药贩子在交易中所处的角色不同，其利润分成也不等。中间贩子越多，其利润分成比例越小。某药贩子向记者介绍说，他曾有五六个下线，下线每次至少要有五六千元的药品他才会回收，而他交给上线的药品价值也不得少于3万元。为了追求更大的利润，他们还常常亲自去医院配药、取货，并直接转卖给最后一道药贩子。
收药买卖生意兴隆，有一点值得思考，这药是谁在买呢?据浙江一位药贩子透露说，回收的药根本不愁销路，主要有三个流向：个体药店、个体诊所和地下药品市场。在数量较少(5000元左右)时，回收的药品一般都被销往鄞州、宁海、象山等周边地区的个体药店和诊所。江北区某个体诊所曾长期向他购买回收药品，鄞州和宁海城关等地也不乏常年客户。当回收药品价值达三四万元时，他们则统一交由“大老板”销往外地的地下药品市场。1999年以前，大部分回收药品都销往苍南县一个地下药品市场，直到这一地下市场被取缔。2000年后，他们转而销往舟山沈家门镇某地下药品市场。此外，温州、台州等地也有地下药品交易市场。当记者再次追问哪些医院的医生护土卖过药，哪些私人医院进过他的药时，该药贩子就不愿再透露了。
据湖南湘雅医院医务处一位工作人员私下里告诉记者，在几年前药品回收在长沙就出现了，因为是私人行为，医院无权管理。药贩子收购的旧药往往难保质量，甚至已失效，患者一旦服用，轻则延误病情，如果是急救药品，还会危及生命。
针对如此猖獗的药贩子及药品回收黑市这股涌动的暗流，全国各地的药监、卫生、公安、城管等部门，已积极联手，加大监管、打击力度，维护市场秩序，保障人民健康。
北京市药品监督局领导向记者介绍，药贩子通过低价收药，然后高价卖出，从倒卖中获取高额利润的这种回收药品行为违反了《中华人民共和国医药管理法》。医药是一种特殊商品，药品经营者必须持有营业执照，否则药品在流通中很难保证质量。私人用剩的药品未经检验就被回收，加上劣质假药混杂其间，质量极不可靠。药贩子非法收药，还会使一些公费医疗者花公款“吃”药，倒卖后赚钱；同时，这也会诱惑个别惟利是***的医务人员盗卖医院药品。药监局一直都在打击药品回收行为，但药品回收贩子大多单兵“游击作战”，群众举报一个处理一个并非良策，对此，药监局更主要的是从进药源头上堵，加大对城乡结合部小医院、小诊所的监督管理力度。
药品回收篇2
为防止过期失效药品危害群众健康，确保群众用药安全有效，根据*市食品药品监督管理局《关于进一步做好家庭过期药品回收服务工作的通知》（温食药监〔20*〕3号）精神,决定在全市范围内开展过期药品回收服务工作，现制定实施方案如下。
一、工作目标
20*年，在全市31个乡镇范围内的涉药单位逐步设立50个家庭过期药品回收服务点（箱）。通过建立药品回收服务点（箱），促进社会上过期失效药品的及时回收。并通过一段时期的努力，基本清理留存在社会上的过期失效药品，基本消除过期失效药品产生的危害，使药品市场得到进一步好转，群众用药安全得到进一步保障。
二、工作内容
（一）设立回收服务点（箱）
1、设立回收服务点（箱）条件
回收定点单位必须从具有合法资质的药品零售企业、医疗机构或指定单位中产生，并具备以下条件：
（1）具有公共服务意识和社会责任感；
（2）具有专人负责；
（3）具有管理制度；
（4）具有安全措施；
（5）药品零售企业应有处方药经营范围且已通过GSP认证，并无违规经营等不良记录；
（6）医疗机构药房应通过规范化创建。
2、申报程序
定点单位向*食品药品监管局提出申请，并提供如下材料：
（1）家庭过期药品回收服务定点申请表（详见附件1）；
（2）法定代表人或企业负责人、回收管理负责人的身份证复印件；
（3）回收药品管理制度目录；
（4）药品经营许可证、营业执照或医疗机构执业许可证或其他法定证明。
3、受理、确定与公示
申请人向*市食品药品监管局提交定点单位申请表和相关材料时，需要补正材料的，应一次性告知需要补正的全部内容。材料齐全符合要求或申请人按要求提交全部补正材料的，自收到申请材料之日即为受理。受理之后15个工作日内，*市食品药品监管局将对定点单位的资料和现场进行审查，并作出是否同意的决定。审核同意的名单上报*市食品药品监管局，由*市局在网站上公示公告后，再由本局负责授予家庭过期药品回收箱。
（二）制定家庭过期药品回收服务点（箱）管理制度
制定管理制度，明确清晰的工作责任，形成有效的工作机制，确立便捷的回收方式，严格回收药品登记和管理，对定点单位每年进行不定期的检查考核，对管理不规范，存在问题多，群众反映大的定点药店随时取消定点资格。
（三）过期药品的回收销毁和监督管理
回收的过期药品应投入专门的过期药品回收箱内，回收箱由定点单位指定专人管理，定点回收的过期药品应在《回收过期药品登记册》上进行登记，登记的内容包括药品的品名、厂家规格、批号、单位、数量、送交人、记录人等内容。对群众送交的过期药品，不论数量多少不得拒收。定点单位对送交过期药品的群众可采取适当的优惠购药或赠送小礼品等鼓励性措施。非定点单位不得擅自组织过期药品的回收活动。
回收箱内过期药品装满时，定点单位应报请*市食品药品监管局清点数量，核对无误后由食品药品监管部门以合适的方式集中监督销毁。定点单位不得擅自处理回收的过期药品，如发现造成过期药品流失作弊问题,将取消定点单位资格,并按照《药品管理法》有关规定处理。
三、工作要求
（一）提高认识，加强领导。过期失效药品的回收工作是过期失效药品整治工作的一项重要内容，也是食品药品监督管理部门贯彻落实***的十七大精神、体现改善民生、为群众排忧解难、构建和谐社会的重要举措。为加强领导，成立*市过期失效药品回收服务领导小组，卢纪良局长任组长，林雄美副局长任副组长，孔建林、胡士伟、范明明、叶义、林樨、赵佰青、包慧慧为成员，负责组织、实施好这项工作，并形成制度，长抓不懈。
（二）精心组织，稳步推进。按照回收工作的主要内容，安排专人负责。建立的服务点（箱）要规范，数量要保证，位置要适宜。首先在20*年度“示范放心药店”和“示范药房”及人口密集的乡镇卫生院中设立家庭过期药品回收服务点（箱）（详见附件2）。以后逐步扩大和延伸回收服务范围,促进家庭过期药品回收服务点(箱)布局的合理性、广泛性。
药品回收篇3
在社会各行业中,中医药行业产值偏小,广州医药集团有限公司(广药集团)一年200亿已经是前三名的水平了。在追求做大做强的今天,中医药行业应该不是最优选项;但是,中医药产值小,在老百姓心目中很“大”――按广东省***协科教卫体委员会副主任、广药集团董事副总经理兼广州白云山和记黄埔中药有限公司总经理李楚源的说法就是社会责任大、社会影响大、社会贡献大、社会推动大。“大”不一定指规模和产值,涉及到千家万户的身体健康,谁能说不是“大”呢?
“我以‘大’的胸怀来做中医药行业,‘大’的精神来做好中医药行业!”
临危受命接手中医药
1999年3月,33岁的李楚源从白云山制药股份公司总经理助理的任上调往下属的白云山中药厂。此时,白云山中药厂连续5年亏损,累计亏损6796万元。临危受命的李楚源不分白昼地下苦功夫,一直亏损的白云山中药厂竟然在半年内扭亏为盈。2003年白云山中药厂盈利5000多万元,两个主导产品――板蓝根和复方丹参片连续三年销售突破亿元大关。2003年,广药集团有限公司、白云山制药股份公司***做出向李楚源学习的决定。
2004年5月,我国的中医药界都被一个消息吸引住了:李嘉诚旗下的和记黄埔公司与广州白云山中药厂正式携手成立合资公司――广州白云山和记黄埔有限公司,合作期限为50年,金额10亿元人民币。双方正式合作后,合资公司产品在国内市场的销售将继续使用白云山的商标,而在国际市场的销售则将采用和记黄埔的商标。
当初和记黄埔派人与白云山中药厂谈判合作,根本不相信他们是国有企业――公司办事效率高、绝无拖沓,人人工作积极主动。所以不到5个月的时间,就确定成为合作伙伴。事实证明,他们是一支优秀的队伍,是一支经得起考验的团队。连续10年平均每年30%的增长率就是最好的说明。
其后公司实现跨越式发展,至2005年与和记黄埔合资,资源、品牌、人才优势等进一步凸现,企业发展如虎添翼,当年企业销售额一举突破5亿元大关。
在李楚源的带领下,公司锤炼出一种超强的执行力。自2003年开始,公司连续四年荣获“中国十大营销案例大奖”。这在业界是一个创新纪录。
“我们可以做到今天布置,明天在全国数十个城市同时开新闻会或执行一项营销任务。” 李楚源非常欣慰自己的队伍平均年龄35岁,是一支特别能战斗的团队。
兵强将勇的白云山和记黄埔在整个医药企业环境有所收缩的时候,依靠前些年的品牌积累,提出今年要突破10亿的销售额。据了解,一季度过去,目前销售额就已经突破了5亿。其中白云山凉茶继白云山板蓝根、复方丹参片之后,已经成为白云山和记黄埔新的经济增长点。
首创家庭药品回收(免费更换)机制
2003年***爆发,板蓝根成为***时期社会最急缺的物资之一,该药有近两千年的用药历史,全国800家企业皆有生产,但一战成名的仅有“白云山”。广州白云山和记黄埔中药有限公司总经理李楚源把成功归结为三点:一是市场疯狂抢购时,坚持“不涨价”, 坚决不发“国难财”;二是在市场严重缺货时,坚持“加班加点保质生产”;三是原材料涨价时,坚持“亏本也要生产”,做到暴利面前无悔承诺。
2003年“***”前后的囤积货,经过一年多均面临过期的问题。食品变质了,可以装进垃圾袋当作厨房垃圾扔掉,而药品过期了,却不能随便扔――随意丢弃过期药,不但会污染环境,而且一旦流入不法商贩或不法医疗机构之手,必将导致患者服用过期药品,轻则延误病情,重则导致各种中毒,其危害毫不亚于。可是当时社会并没有这个意识,甚至在一些农村市场,三分之二的过期药都是从各种家庭小药箱流出的。认识到情况的严峻性后,白云山和记黄埔立即对家庭小药箱展开了一项调查。“报告拿到手上,心却越来越沉重。”结果让李楚源大吃一惊,数据显然比预想的更严重――家庭药品中30%－40%超过有效期3年以上,82.8%的家庭没有定期清理的习惯。
“消费者远没有养成定期清理家庭过期药品的习惯。食品吃不完,可以硬撑,可以跟身边人分享。可是药品,吃不完只能眼睁睁看着变质。有些消费者会有心疼的心态,然后无限期保留这些药品。对于这些意识不到危险的家庭,需要企业做好跟踪、保障服务机制。”李楚源说。于是,2005年3月,白云山和记黄埔正式建立了“家庭药品回收(免费更换)机制”,承诺以授权定点药店更换形式,长期为消费者更换家庭过期药品。
2006年10月20日,白云山和记黄埔再次创新,宣布将投资8000万元,用于两年内新增6600家“永不过期”药店,为消费者更换家庭过期药品。两个月加盟店已超过600家,加上此前的1500家定点药店自动升级,目前全国“永不过期”药店总数已达到2100家,遍及全国30多个省、市、自治区。
为了扩大消费者对家庭过期药物的认识,2007年,白云山和记黄埔开始将每年的3月13日定为“全国家庭过期药品回收日”,在这一天全国消费者都可将家庭过期药品拿到各地“永不过期”药店进行更换,更换范围也有扩大。
做优秀企业公民
履行社会责任已成为白云山和记黄埔企业战略规划的一部分,这不仅正加速企业健康发展,而且也会促使企业与社会的多方共赢。2007年12月,广州白云山和记黄埔中药有限公司、中国移动、中国建设银行等10家知名中外企业荣膺“中华社会责任奖”殊荣。2008年3月12日,广州白云山和记黄埔中药有限公司在北京该公司首份“全面社会责任报告”,这是国内医药企业的首份全面社会责任报告。
“社会责任远远不止‘献爱心’。”李楚源说,企业社会责任应是一个更全面的系统工程:在创造利润、对股东利益负责的同时,还要承担起对员工、消费者、合作伙伴、社区、行业和环境等责任。
最优秀的企业公民,不仅要考虑自己的发展,更要考虑行业的发展。白云山和记黄埔作为众多医药企业的一员,把为行业发展出谋划策作为自己义不容辞的责任。白云山和记黄埔积极参与炎帝神农中医药发展论坛并发起和推动中医药界发表了《广州宣言》,建立全国首家半开放式中医药博物馆“神农草堂”和国内首个“神农中医药文化研究院”,传承和宣扬中医药文化;创造性地参与用药安全事业,全球首创“家庭过期药品回收(免费更换)机制”,率先推出药品“五级”质保体系。
李楚源认为,相比那些向社会捐钱、捐物的献爱心行动,这些与企业自身定位紧密相联的行业和社会责任,指向性更明确,当然也要引起足够关注。
为什么要向全社会公开企业责任?“原因很简单,可以让全社会监督。”李楚源说,比如白云山和记黄埔全球首创的“家庭过期药品免费回收机制”,连续举办4年,活动席卷全国,先后投入1.6亿元,惠及人群近千万。现在系统公布这一行动,就可以让全社会监督:我们在哪些地方免费回收药品,回收了哪些药,回收的过期药又是如何做无公害化处理的。
“很多人认为爱心行动不应该宣扬,但我们并不这样认为。”在李楚源看来,作为一个有社会责任感的企业,特别当企业影响力越来越大的时候,应该通过你的行为,使别人认识你,从而带动更多人、更多企业一起行动,来共同促进社会发展。“我们率先发起的过期药品免费回收,现在不是引起了全国部分药企和药监部门关注和参与吗?”
让越来越多人感兴趣的是,白云山和记黄埔为何能成功地做到这一点:将似乎与经营无关的社会责任,变成企业战略规划的一部分。
“履行社会责任,可以促进企业更快速地健康成长。”李楚源解释说,通常情况下,法律法规并没有要求企业有社会责任。但如果企业自觉地去做了,就会赢得同行、消费者甚至社会的尊重,从而提升企业的知名度和美誉度,也能进一步激发员工的自豪感和创造力――这就是一种可形成良性循环的丰厚汇报。
事实正是如此。白云山和记黄埔近年来在履行这些社会责任的同时,经济效益连续10年取得年均30%的增速,是行业平均增速的两倍,被誉为全国医药界“白云山和黄现象”。
李楚源表示,“以诚立业,尽己之责,共创和谐,做最好的企业公民”是白云山和记黄埔信守至今的企业责任观,是基于对经济、社会、行业、环境四重责任的深度认识。
弘扬潮商的诚信感恩精神
谈到潮汕文化对个人经营管理的影响,李楚源特别提到两点。一是吃苦耐劳精神。潮汕人多地少,年纪大点的大都经历过艰辛的童年。在李楚源的记忆里,幼年平日是每天三餐稀饭还是经常伴地瓜的。每餐不能够多吃,否则家里的兄弟姐妹就有人要挨饿。吃苦耐劳和艰苦奋斗的精神深深地影响了每一个从潮汕走出的弟子。“因为贫穷,因为艰苦,穷则思变,所以我们非常自爱,稍微取得一点成绩,就比较珍惜。梅花香自苦寒来。我们在商界工作,就是要做好本职工作,积极向上,有所追求。改变生活,成为我们的一种责任,也是一种动力。做好自己的本质工作,永无止境的追求,才是我们要坚持的。”其二,讲究诚信。潮汕本地,很多人信奉佛教,乐做慈善,为人善良。经商做企业,也要讲究良心,否则心里过意不去。诚信经商,大家就愿意跟你做生意。诚信文化、慈善文化,就会带来社会责任,就会和气生财,就可以做好社会的利益分配,从而为和谐社会做贡献。
李楚源特别景仰李嘉诚先生,李先生为四海潮商树立了一个榜样。他的经商及为人处世,是中华民族优秀风格的代表。李先生当年将英资企业和记黄埔收归名下,是华人经济崛起的一个代表,是一场杰出的商战。体现出龙的传人的骨气,其背后的谋略值得每一位潮商思考学习。李先生提出中药港,是希望中国的国粹能够在世界各地得到弘扬,从而造福全人类。旗下的中药板块在英国上市,是国内第一家在西方资本市场融资的中药企业。作为潮商,作为与李嘉诚先生合作的医药企业,李楚源时刻不忘感恩社会,回报社会各界的厚爱。
每一次灾难也是对药企的一次考验,加班加点开足马力生产百姓需要的药品之外,还必须担负起企业公民的行为。近九年来,白云山和记黄埔陆续向社会弱势群体捐助各类药品、实物及现金价值近1亿元。
2008年5月13日上午,为了四川汶川震灾之后防止***情,白云山和记黄埔首批紧急援助,捐献50万元。公司总经理李楚源在5月12日下午得知灾情后,紧急组织研究,当晚即决定秉承企业一贯的“爱心、责任”理念,尽企业最大努力向地震灾区献爱心。2008年5月13日,捐赠仪式在广东省红十字会举行。白云山和记黄埔中药向广东省红十字会共紧急捐赠总价值50万元的现金和药品,作为广东省首批救援物资紧急运往灾区。公司还第一时间组建爱心团赴灾区慰问和向灾区提供工作岗位。
李楚源档案
李楚源,高级经济师,1965年10月生于广东潮阳。1988年毕业于中山大学化学系,获化学学士学位。现任广东省***协科教卫体委员会副主任、广州医药集团有限公司董事副总经理兼广州白云山和记黄埔中药有限公司总经理。
药品回收篇4
初中化学实验危险药品管理使用回收安全措施义务教育均衡化发展，使得各学校的化学实验室里配备了足额的化学药品，这为化学实验教师有效开展化学实验教学提供了极大的物质基础和便利。然而，以2015年8月12日，天津滨海新区危化品仓库爆炸造成85人遇难、700余人入院***为典型代表的特大事故，给我们这些从事初中化学危险实验药品管理以及实验教学的教育工作者敲响了警钟。
为了教师及学生的身心健康和工作、学习安全，本人对化学实验危险药品的管理、使用以及回收进行了行之有效的探索，探索出了一套切实可行的安全措施。
一、初中化学实验危险药品的安全管理
1.初中化学实验危险药品的种类
在我们初中化学实验药品室里，存放的危险药品有如下几类：（1）易爆炸品。主要有高氯酸、硝化纤维素和硝化棉等。（2）易燃品。它包括易燃固体、易燃液体和自燃品。易燃固体主要有红磷、硫磺、镁粉、铝粉等；易燃液体主要有工业用酒精、汽油、甲醇、乙醇、丙酮等；自燃品主要有白磷等。（3）遇湿危险药品。主要有金属钾、钠、锌粉等。（4）氧化剂。主要有硝酸盐、亚硝酸盐、高氯酸盐、氯酸盐、高锰酸盐、过氧化物等。（5）有毒药品。主要有氯化钡等。（6）腐蚀性物品。主要有硝酸、硫酸、盐酸、磷酸、甲酸、氢氧化钠、氨水、生石灰、过氧化氢等。
2.化学实验教师必须有强烈的安全意识
首先，化学实验教师必须严格遵守化学药品室安全守则，预防各种安全事故的发生，能及时地将各种安全隐患消灭在萌芽状态。其次，各类账目要清晰无误。仪器及药品总账、明细账、低值易耗品明细账等账目必须账账相符、帐物相符。再次，对化学危险药品要本着“安全、科学”的原则进行合理摆放；对易燃易爆以及有毒药品，要摆放在***的易燃易爆药品橱和有毒药品橱内，双人双锁管理。在此基础上，还要对各种化学危险药品的档案进行严格的管理，通过演示实验报告单、探究实验报告单、分组实验报告单，对危险化学药品的出入库进行严格管理，存档存册，查有实据。冬季对液态的危险化学药品适度保暖，防止冻裂或冻碎试剂瓶。
二、初中化学实验危险药品的安全使用
对于化学教师在日常课堂教学中进行的演示实验，其安全措施应注重如下几个方面：
1.要做好充分的准备工作。化学教师在充分熟悉实验内容和实验操作步骤的前提下，要把安全放在第一位，在有充分的安全保障的前提下，引导学生如何观察教师演示。并缺一不可地将实验所用的危险药品通过演示实验通知单一一表现出来，避免遗漏。
2.教师要严格按实验操作规范进行演示实验。在进行演示实验时，教师要严格按照实验所需的药品的用量取用药品，以免取用过量，造成浪费并引发安全事件；实验步骤要严格按实验操作规范进行。
化学实验教师带领学生进行的探究实验和学生分组实验，其安全措施如下。
第一，化学实验教师必须事先组织安排学生预习探究实验和学生分组实验的相关内容，提醒学生对某一个或某几个实验的危险药品的使用的安全点重点预习，以免发生安全事件，伤及自身及他人。
第二，化学实验教师要对某一个或某几个探究实验和学生分组实验的危险药品的使用的安全点进行不厌其烦地讲解，使学生从思想上、行动上真正重视起来。在他们从思想上真正重视起来这一问题时，化学实验教师要一一将危险药品的实验的安全点及安全注意事项列举出来。比如，在利用试管给危险药品加热时，如何将试管倾斜，不要对着自己或他人，以免造成不必要的伤害。另外，诸如“实验室利用高锰酸钾制取氧气的探究”等一些制取气体的探究，其安全要求更高，凡此种种，事无巨细，化学实验教师务必讲深讲透，安全第一。
第三，家庭趣味小实验，因能就地采取实验“药品”，利用家里的瓶瓶罐罐拼拼凑凑就能实验，这是动员学生进行创新实验的最佳机会，然而，正是因他们离开了教师的视线和监管而进行实验，所以，易发生安全事件的概率也就相当高。对这类实验，化学实验教师必须戴上“望远镜”对学生进行跟踪指导、服务。化学实验教师可以利用周末或节假日的时间，来到学生家中，对学生进行现场安全实验指导；亦可动员有一定实验能力的学生家长监督学生安全实验。
三、初中化学实验危险药品回收的安全管理
不论是化学教师的演示实验，还是化学实验教师的探究实验和学生分组实验，其实验完毕后剩余的危险药品，必须有化学实验教师丝毫不漏地予以回收，并将其妥善集中处理。在处理这些危险药品时，一要严格按规范操作处理，注意自身安全，防止给自己造成伤害；二要防止泄露，造成污染，伤及无辜。
参考文献：
[1]王志宁.初中化学实验绿色化的实施.新课程研究，2008，（04）.
药品回收篇5
关键词:逆向物流;正向物流;过期药品回收
中***分类号:F763文献标识码:A
一、引言
“逆向物流也许是企业在降低成本中的最后一块处女地了。”西尔斯负责物流的执行副总裁曾这样说。美国物流管理协会的资深专家詹姆斯・司多克认为,“公司对退货如何处置,已经成为一项标新立异的竞争战略,并正成为提高效率的全新领域。”随着法律法规的不断完善,人们环保意识的逐步加强,逆向物流管理已经被许多杰出企业所采纳,甚至将其作为区别于其他竞争对手的重要武器和降低成本的有效方法。在医药行业,随着处方药费用的攀升,越来越多的***府和消费者都在思考这样一个问题,就是如何利用那些未经使用即被丢弃的药物。
二、废弃药品逆向物流概述
1、所谓逆向物流就是重新获取产品的使用价值或正确处置废弃产品,而对原材料、半成品库存、制成品及相关信息从下游企业或消费者返回到上游生产商或供应商进行计划、管理和控制的过程。简言之,就是产品由市场反向流向企业。废弃药品逆向物流就是在医药行业也建立和添加这个过程,回收废弃药品的活动。
2、废弃药品主要包括过期药品、质量不合格药品、假冒伪劣药品等。其中,过期药品是主要的回收对象,而回收的源头则集中在广大医药消费者身上。主要通过药店、批发商、供应商等一系列与正向物流相反的途径最终回收到医药生产厂家。医药生产厂家再根据需要对其进行适当的处理,如回收、销毁等可持续的方法。
三、废弃药品逆向物流的意义
1、有效的废弃医药品回收能够有效地避免环境污染给社会带来的伤害。我国《药典》明确规定,一旦过了有效期,药品就成为劣药,不仅意味着药性失效,有些还可能发生霉变,服用后会直接危害人体健康。同时,过期药品还明确被归入“国家危险废物名录”,属于重要环境污染源之一。
2、只有规范医药市场,彻底断绝废弃药品的源头,才能保证消费者的用药安全。过期药品对人类的身体健康构成很大威胁。药监部门的一项调查表明,我国约有78.6%的家庭存有备用药品,52.4%的家庭设有家庭小药箱。但是,高达73.6%的家庭却忽视了药品的储存条件,更有至少80%的家庭没有定期清理过期药品的习惯,90%的被调查者有将过期药品随意丢弃的经历。还有一些不法药贩通过低价收购过期药品,经加工后再次流入农村、小型医疗机构等销售渠道,给社会带来难以预计的可怕后果。
3、药品的回收有很大的市场和经济价值。据统计,在美国,仅老年患者,每年就丢弃价值10亿美元的处方药。一项良好的药物回收系统能够回收5%的处方药,价值大约每年60亿美元。参与医药回收的企业可以借此挖掘新的利润源、降低成本、增强客户满意度。有效的废弃药品逆向物流带给企业的回报是非常丰厚的。
四、现有的废弃药品回收方法
1、目前国内主要有四种过期药品回收方法:一是无偿回收,由药店在大厅里设置废药箱,供市民丢弃过期药品;二是有奖回收,由药店根据回收过期药品的价值,赠送一些纪念品;三是比例回收,药店在一定的限额内,按照过期药价值的20%～30%发放购药券,顾客凭此买药;四是以旧换新,药品生产厂家用新药对口换取本厂生产的过期旧药。
2、国外常用的回收方法。“谁出售,谁回收”,这在国外早已成为惯例,任何商品的生产者都必须在生产销售前便考虑到回收处理的方式和成本,药品也同样不能例外。在英国,随便乱扔药品会被记大过,过期药品一定要放进一个标有“过期药品”的垃圾袋中。在德国,药店是处理过期药的主要部门,并统一焚烧过期药。不难看出,尽管消费者已经掏了钱,买了单,但却并不意味着生产和销售方没有了责任,药品的回收处理,其实恰恰是生产厂家不容推卸的职责。
五、废弃药品逆向物流***策理论
在全国范围内,对过期药品回收这一项目还是很不成熟的。不论是从宏观社会环境,还是从行业条件上来看,都有很多需要完善的方面。
1、在宏观环境下,社会和国家的支持是完成废弃药品回收的前提
(1)尽快建立全国统一的过期药品回收机制。国家将家庭过期药品回收写入《药品管理法》,使其回收和处置有章可循、有法可依。重视资源回收工作,做大做强回收企业。引导和扶持有条件的中心城市建立回收网络和集散市场,推动回收利用企业逐步向节约化、规模化、产业化方向发展,提高技术和管理水平。目前,我国虽已初步建立了比较完整的回收物流网络,但需要培育一些大的回收企业,以便发挥集聚效应和发散效应。
(2)建立社会性的药品逆向物流运行体系。社会除了有正向药品物流的运转体系之外,还要建立逆向物流的流通环节,以帮助无能力施行逆向物流的企业及时回收过期的、有问题的医药产品。
(3)国家有关部门要积极鼓励进行逆向物流相关领域的研究与评估,出台资源回收利用的激励机制和***策措施。
(4)***府扶持企业发展回收逆向物流,建立相关的法规。发展逆向物流是一项系统工程,从发达国家逆向物流发展的经验来看,发展逆向物流需要法律规章的保障。因此,我国也应系统出台相关法律来规范废弃药品回收的发展。并强调企业在废弃物产生方面的源头作用,必须明确企业在发展逆向物流中的责任,即确立生产者责任制。
2、医药行业的共同努力是实施废弃药品回收的重要条件
(1)充分利用药品行业现有的正向物流资源。在企业,现有的物流资源投入中正向物流的设施建设投入较多,而正向物流与逆向物流正好相反,虽然二者在很多具体的操作环节上是完全不同的,但在流通环节上具有很多一致性。逆向物流也需要经过运输、加工、库存和配送等环节,也是从生产者到消费者的流通过程,只不过这里的生产者和消费者与平时所指的生产者和消费者正好互换了角色,从这一点上讲,将二者充分结合运作是完全可以的。由此,企业在进行药品回收时,可以借用正向物流的各种渠道,简化逆向回收的流程。
(2)从供应链的范围来建立药品逆向物流信息系统。现代企业可以通过信息技术的应用来加强对逆向物流的管理,提高其效率。有效的逆向物流系统和流程能节约成本,建立有效的逆向物流系统需要强大的信息系统和运营管理系统的支持才能奏效。对回收信息的采集、归类和分别处理,是回收逆向物流信息系统的核心内容。逆向物流并不等于废品回收,它涉及企业的原材料供应、生产、销售和售后服务等各环节,如果其中某一节点企业没有处理好回收问题,就会影响到整个供应链的绩效。因而,医药企业实施逆向物流时,不能作为一个孤立的节点考虑,必须与供应链上的其他企业合作,共同努力。
(3)加强回收逆向物流的源头控制。加强回收逆向物流的源头控制是逆向物流的重要一环,也是比较困难的一环。废弃药品逆向物流的源头繁多复杂。消费者、零售商、批发商甚至是下游生产者都可能是回收逆向物流的源头,其控制难度可想而知。这就需要回收逆向物流“生产者”与逆向物流企业的配合来完成逆向物流源头控制,在“生产者”逆向物流意识普遍不高的情况下,需要逆向物流企业采取一定的措施,在进行废弃药品逆向物流回收时给予一定的实惠,调动他们的积极性,促进逆向物流的回流。建立从上游到下游明确的回收渠道,最重要的一项工作是加强源头企业的环保意识和可持续发展意识,从根本上解决回收逆向物流的源头控制问题。
3、医药企业作为逆向物流的重要组织者和践行者,应该结合企业的实际,充分发挥主观能动性,做好逆向物流工作,以达到自身经济效益与社会效益的最佳统一。
六、结语
废弃药品逆向回收问题是关乎实现创建资源节约型和环境友好型社会的重要问题,同时还能给企业带来巨大的经济利润和潜在的消费市场。在进行过期药品回收的同时,在国家完善法律规定的前提下,仅仅依靠某一企业的努力是不现实的。只有联系医药行业的上下游企业,借鉴正向物流中的有效信息,利用有效的信息技术,才能完善医药行业的逆向物流供应链。在此基础上,过期医药才会回收简单、便捷、效率化。
(作者单位:长江大学管理学院;指导老师唐立新)
主要参考文献:
[1]王耀球,施先亮编著.供应链管理.机械工业出版社,2005.
药品回收篇6
万欣 律师
药品购销中的回扣等问题成因复杂，由来已久，实践中给予、收受回扣的情况，尤其是单位收受回扣的使用情况极为复杂。目前有一些同志认为医疗机构只要收受回扣即构成单位受贿罪，例如《要“折扣”，算不算“单位受贿”》一文中重庆市检察机关认为该市CF医院收受赞助费后纳入财务部门统一管理的行为构成单位受贿罪，笔者认为此种看法值得商榷，笔者认为CF医院的行为不构成单位受贿罪。
一、单位受贿罪的构成要件分析
根据《中华人民共和国刑法》第三百八十七条的规定，单位受贿罪是指国家机关、国有公司、企业、事业单位、人民团体，索取、非法收受他人财物，为他人谋取利益，情节严重的行为。本罪主体只限于国家机关、国有性质的公司、企业、事业单位和人民团体。客观方面表现为索取、非法收受他人财物，为他人谋取利益。根据刑法规定，上述单位在经济往来中，在账外暗中收受各种名义的回扣、手续费的以受贿论处。本罪主观方面只能是故意，并且是为了单位的利益，如果收受的财物归国家工作人员个人所有，则成立受贿罪。单位受贿罪既危害了公务活动的廉洁性，又伤害了国家机关、国有企业事业单位、人民团体等单位的正常活动。
由此我们可以看出，重庆市CF医院如果属于国有医院，那么在主体上符合单位受贿罪的主体要求，但在客观方面是否存在索取、非法收受他人财物，为他人谋取利益的情形，而且还因为情节严重而构成单位受贿罪？或者在经济往来中，账外暗中收受各种名义的回扣、手续费，应以受贿罪论处？下面我们来进一步分析该院收受回扣的具体情况是否构成此类罪名。
二、医疗机构收受回扣的行为不属于受贿行为
通常我们说的医疗机构收受的回扣即医疗机构在购买药品、医疗器械时，医药经营商给予医疗机构的折扣。那么医疗机构是否能够收受回扣，如果收受回扣在法律上属于什么性质的行为？
首先让我们来看一下有关法律的规定。《中华人民共和国药品管理法》第五十九条规定，“禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益。”从此条规定看，仅规定医疗机构不得在账外暗中收受回扣或者其他利益，也就是说，如果是如实入账的话，医疗机构完全可以收受回扣。而早在1993年开始实施的《中华人民共和国反不正当竞争法》第八条第二款更明确规定，“经营者销售或者购买商品，可以以明示方式给对方折扣。” 直至目前，都没有任何相反的法律规定。
其次再让我们看一下有关规章的规定。在***、卫生部1998年联合颁布的《医院财务制度》第十六条中规定：“财***和主管部门核定医院药品收入总额包括药品成本、加成收入、折扣等各项收入。”在1990年卫生部、***、国家物价局联合下发的《卫生部、***、国家物价局关于在治理整顿中进一步加强医疗卫生单位财务管理的规定》中第六条规定，“单位在各种对外经济活动中收取的回扣以及药品厂批差价的收入要全部入帐。”在国家医药管理局1993年颁布的《医药行业关于反不正当竞争的若干规定》第八条也作了与《反不正当竞争法》第八条一致的规定，“即医药生产经营企业在购销活动中可以以明示方式给对方折扣。”
根据上述法律的规定我们应该确认，医疗机构在购买药品和医疗器械时单纯收受回扣的行为是合法的行为，与非法收受他人财物完全是两码事，与医务人员个人收受回扣也不是一回事，决不能一听到“回扣”就根据直觉认为是违法行为。
三、CF医院的行为不构成单位受贿罪
CF医院要求该院的药品供应商向该院提供“赞助费”、“临床观察费”实际上属于药品回扣的一种表现形式。正如前文所述，医院收受药品回扣属于合法行为，药品回扣属于医院的合法药品收入，不构成刑法第387条的“索取、非法收受他人财物”的情形。重庆市检察机关强调CF医院因为“收受他人财物，为他人谋取利益” 故构成单位受贿罪，但他们忽略了一个前提：收受他人财物必须是非法的，忽略了CF医院索取、收受药品供应商的药品回扣属于符合《反不正当竞争法》、《药品管理法》的合法行为。由于收受回扣属于合法行为，因此CF医院主观上即不存在犯意上的直接故意或间接故意，也不具有刑法第30条规定的社会危害性，不能认为是构成单位受贿罪。如果简单地认为收受他人财物、为他人谋取利益即构成犯罪，而不考虑收受财物是否合法、是否具有社会危害性，那么就会得出一个很荒谬的结论：因为医院收取了患者医疗费，并为患者谋取了利益—***了疾病，故全国所有医院都构成构成单位受贿罪！
重庆市检察机关认为CF医院还违反了《药品管理法》的管理规定，侵犯了国有事业单位职务活动的廉洁制度和公正性。该法第五十九条规定，医疗机构不得在账外暗中收受回扣或者其他利益。从该检查机关 “CF医院索取、收受药品经销商、生产商赞助费、临床观察费数百万元，并纳入该院财务部门统一管理” 的表述上看，CF医院收取的全部回扣均已如实入帐，恰恰是按照《药品管理法》的规定进行的，不存在该法严格禁止的账外暗中收受回扣的情形，也不可能侵害国有事业单位职务行为的廉洁制度和公正性。
当然CF医院收受药品回扣后没有冲减药品成本切实降低药品价格，让患者得到实惠，而是将这些款项用到科研开发、基建项目、职工福利的做法显然是错误的。但是根据《关于纠正医药购销中不正之风工作的实施意见》、《医院财务制度》的相关规定，这种行为属于医药购销中的不正之风，也是***纠风办、卫生部、国家工商总局等部委办从上世纪末开始的历次纠风工作查处的内容之一，因此CF医院的行为也应当由相关行***管理部门进行行***处理
综上所述，重庆市检察机关认为CF医院构成单位受贿罪的看法显然是值得商榷的，CF医院的错误行为应当受到行***处理而不是刑罚，该院法定代表人更不应当承担刑事责任。
四、医疗机构如何正确处理回扣
CF医院的教训值得医院管理者吸取，医疗机构在收受回扣时必须要依法进行，根据前文所引的法律、规章的规定，医疗机构应当做到如下几点：
首先应当将医药公司给予的回扣全部、如实入帐，不得直接用于科室分配和个人奖励，所入之账也不能是医疗机构的“小金库”，否则就属于暗中收受回扣，构成受贿行为。
其次，医疗机构不得接受还没有建立医药购销关系的单位给予的钱物，否则也会构成受贿行为。
再次，医疗机构在收受回扣后应当分类入帐，药品回扣应当入药品收入账，冲减药品成本，达到切实降低药价的目的，医疗器械也应同样办理。不能以促销费、宣传费、科研劳务费、临床劳务费等名义收受回扣，不冲减药品及医疗器械成本而用到其他方面。否则就属于违反《关于纠正医药购销中不正之风工作的实施意见》、《医院财务制度》的不正之风，应当依法由有关行***管理部门进行行***处理。
（刊于《中国卫生》2004-9）
作者：
万欣 北京市华卫律师事务所律师
北京市律协医疗纠纷专业委员会委员
北京市东外小街甲6号健康报社407室 100027
药品回收篇7
关键词：逆向物流；医药行业；问题；措施
中***分类号：F252 文献标识码：A 文章编号：1001-828X（2014）03-0-01
一、逆向物流综述
1.逆向物流的定义
一个完整的供应链除了正向物流外，还有逆向物流。对“逆向物流”（Reverse Logistics）较早的描述是由美国学者Lambert 和Stock 在1981 年提出。而后，在1992年，Stock给美国物流管理协会（CLM）的一份研究报告中指出：“逆向物流是一种包含了产品退回、物品再生、废弃处理等流程的物流活动。在此基础上。美国物流管理协会对其进行了规范性描述，即“逆向物流通常用于描述再生、废品处置、危险材料管理、具有更广泛的视角，涵盖所有的资源节约、再生、替换、材料再利用和废弃物处理等物流活动。
2.逆向物流的发展与推动
20世纪90年代后期，以Stock、Kopicki为代表的外国学者对逆向物流管理的研究逐渐深入，主要集中在逆向物流的管理策略、优化及库存控制上。随后，逆向物流的网络规划、数学优化模型、博弈分析等分析工具越来越多被运用到逆向物流管理研究中。2005年以美国为代表的发达国家已经开始研究第三方逆向物流。20世纪末，随着可持续发展观念的深入人心，逆向物流被逐渐的引入我国，学者们也开始关注逆向物流管理的研究和实践。不过，最重要的推动力来源于国家的法规强制、企业的经济效益和社会的生态效益。如：在美国，议会引入了超过2000个固体废品的处理法案。在德国，1991年颁布的关于包装材料的条例，要求厂商回收所有销售物品的包装材料。2003年，我国出台并开始实施《电子垃圾回收利用法草案》等等。
二、医药行业逆向物流概述
1.医药行业逆向物流的定义
药品是一种特殊的商品，所谓“药品的逆向物流”，是指药品在物流过程中，由于药品的物流错误、商业退回、而失去了明显的使用价值，但这些药品还存在再利用的潜在实用价值，药品企业为这部分药品设计一个逆向物流的系统，使其具有再利用价值的药品循环利用的活动。
2.医药行业逆向物流的必要性
在当今资源紧缺的竞争环境下，医药行业逆向物流的出现，将使得该行业从根本上节约成本、提高顾客满意度，更重要的是，避免由于药品事故的发生，危害人民群众的安全。 众所周知的一个案例：1982年9月29日，美国芝加哥地区发生了有人服用含氰化物的强生公司生产的“泰莱诺尔”药而中毒身亡的严重事故。此事件发生之后，强生公司不是回避和推卸责任，而是在首席执行官Jim Burke的领导下广泛运用了逆向物流系统，紧急从零售商和消费者手中回购可能有问题的产品，并进行集中处理，迅速控制了问题产品的扩散和使用。同时全力提升产品质量，加强从生产到流通各环节质量保证措施，再通过广告媒体大力宣传，很快重新树立了产品良好形象，这一系列的举措不仅重新赢得了顾客信赖，同时也挽回了巨大的经济损失。在随后的5个月，强生再次夺回了原市场份额的70%。
三、医药行业逆向物流中存在的问题及障碍
1.我国药品逆向物流的现状
药品逆向物流主要包括退货逆向物流与回收逆向物流。药品的退货逆向物流主要包括：1.***府行***部门要求停止销售的医药相关产品；2.顾客投诉：出现药品质量问题、如外观、色泽、口味等与正常药品有差异或者药品局部变质，药品超过有效期、说明书不规范等；3.配送中心或门店退回：药品配送运输过程中出现差错导致的货品短缺等；4.厂商主动要求撤回；如出现药品质量问题、更换包装或市场策略等5.商业退回：主要是药品经营公司因药品滞销积压。药品的回收逆向物流主要集中在两个方面：1.企业对家庭过期药品的回收。据悉，2005年白云山和广药集团在广州推出免费更换过期药品活动。上海、湖北、山东、海南等地也都出现了类似的活动。但回收的主体却不同，有的是药厂、有的是零售药店，没有一个统一且系统的规定。2.非法商贩或非法医疗机构，从消费者手中收购过期药品。相比较于第一方面，第二方面对社会所造成的危害是巨大的。这些过期药品经过重新包装，流入农村基层药店或医疗机构。一旦患者服用了这些过期药品，轻者会延误病情，重者会危及生命，从而也造成了国内过期药品市场的恶性循环。
2.我国医药行业逆向物流中存在的问题及障碍
（1）***府对医药行业逆向物流系统的管制与激励力度不足
***府是对逆向性物流采取有效控制的主体，***府制定的宏观***策是逆向物流顺畅进行的有效保证。2007年12月，国家颁布实施了《药品召回管理办法》，可以说，这无疑是完善我国药品市场管理制度的重要举措，对药品实施监控管理有很好的规范作用，在尽量减少药品的安全隐患和对消费者的损害的同时，还能够有效维护药品生产经营企业的利益。但是，截至到目前，还没有相关法律规范公民处理家庭过期药品的行为。《药品管理法》也只是规定了生产、经营、使用药品的单位不得使用过期药。但对家庭过期药的处置，在法律上还是“空白”而法国的药业组织早在1993年就决定成立全国药品回收协会，其任务比***府法令要求的还更进一步：除回收药品包装外，还回收所有未曾使用的药品，无论是过期的，还是仍然在有效期内的。
（2）医药行业逆向物流系统的不完善
近几年来，很多企业都纷纷致力于药品正向物流系统的建立，投入了大量的资金，也培养了大量的人才，同时也取得了较大的成效。但对逆向物流的认识和重视程度不够。因此，大部分药品企业都缺乏一套行之有效的逆向物流系统，其中起关键作用的生产信息系统和运营管理系统尚不完善。有时候造成了退货和回收困难及混乱的局面，在药品退回到企业或回收后，如不能很好的对其进行管理，就会给企业造成较大的损失。企业整个药品逆向物流系统不能得以有效的运行，亦难以达到挖掘新的利润源、增强客户满意度及提升企业形象等目的。
（3）医药流通领域不规范，逆向物流的渠道多样化
由于医院、社会物流企业以及零售终端等各个节点的退货程序不规范，且多以各类拆零药品的销售退货为主，导致目前我国药品的逆向物流大多处于无序状态，国家层面专门的药品逆向物流管理规范还不健全。根据我国专业的医药物流管理和建设研究咨询机构——上海通量信息科技有限公司的追踪调查，目前我国药品的逆向物流几乎处于失控状态，大多数医药企业除了按照自己的仓储、运输规定进行操作外，国家层面几乎没有专门的药品逆向物流管理规范。最严峻的是，无论是新版GSP征求意见稿还是正在征求意见的《药品物流服务规范》，以及诸多药品冷链物流标准，都没有涉及到药品逆向物流的操作规定和处罚规定。可以说，我国药品的逆向物流操作标准在相当长的时间内，还将以企业的各自规定和习惯为准，普遍存在着极大的药品隐患。
四、发展医药行业逆向物流的建议及对策
1.***府部门加强管制，采取有效的激励措施
虽然，逆向物流的概念引入我国较晚，但还是得到了国家的高度重视。国家药品监督管理局相继颁布了《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》以及《处方药和非处方药分类管理方法（试行）》等一系列配套法规，监督和指导药品经营企业的管理。为促进逆向物流系统的建立，国家应该针对药品逆向物流制定更为严格的法律法规以及相关***策制度。在很多药品企业还没有充分认识到逆向物流对企业发展重要性的情况下，尤为需要***府的激励。***府可以制定相关***策对企业进行经济激励，主要可采取以下几种形式：
（1）对于规范药品逆向物流的企业给予一定的税收优惠。
（2）对建立逆向物流系统的中小企业实施优惠信贷***策。
（3）***府部门还可以利用社会力量，发动群众对药品企业进行监督。
2.加强对药品逆向物流系统的建立与管理
（1）从企业的外部考虑，设置专门的逆向物流回收中心是节约型逆向物流的最佳选择。处理过程标准化，既可以节约处理时间和成本，又可以汇集企业信息，有利于产业发展。
（2）从企业的内部着手，首先，加强企业逆向物流信息系统建设。准确、及时的信息有利于帮助管理者分析、处理逆向物流过程中的问题。其次，加强对逆向物流网络的规划。合理的网络规划过程中要以节约能源、减少环境污染、节约成本为目的，防止二次污染。最后，加强对逆向物流系统的结点管理，减少不必要的运输过程，加强库存管理。
3.从源头提高产品的回收活性，加强对过期药品回收的管控
在生产这一环节中就要致力于绿色设计、绿色加工、绿色生产和绿色包装，在制造环节中进行深度挖掘，强化逆物流化管理。同时，鼓励强化定点回收制度，开展定点回收过期药品制度，有利于民众自觉参与回收工作。首先可以缓解药监部门大范围回收过期药品的压力。其次，也使企业可以借助回收过期药品的契机，在社会上树立良好的企业信誉。
4.药品企业采用逆向物流外包模式
目前，UPS、联邦快递等目前均开展了逆向物流业务，如果医药生产企业将医药逆向物流外包给具有资质的并且是专业的第三方物流公司，那么将有利于企业集中精力在核心业务上，从而增强企业的战略竞争优势。由于外包服务的专业化运作，又将为药品企业提供更高的服务质量。
参考文献：
[1]柳键.逆向物流[J].商业经济与管理，2002（06）
[2]张熙.逆向物流在医药行业中的应用研究[D].沈阳药科大学本科论文，指导教师：孟令全，2007.
药品回收篇8
药品召回制度是减少存在安全隐患药品对公众用药安全造成危害的一种行之有效的手段，美国、日本、加拿大等许多国家和地区已经建立并成功实施。近年来，我国药品行业安全事故不断， “齐二药”、 “龙胆泻肝丸”、 “欣弗”等事件促使人们更加关注药品安全问题，建立药品召回制度的呼声也日益强烈。终于，国家食品药品监督管理局于2007年12月6日在其***网站上公布了《药品召回管理办法》，这标志着我国药品召回制度的正式建立。
1 简析《药品召回管理办法》
1.1 召回责任的规定
《药品召回管理办法》明确了药品生产企业作为药品安全的第一责任人，并对相关各方的责任都做了比较明确的规定。
药品生产企业应当承担药品召回的主要责任。建立、健全质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并对收集的信息或者管理部门反馈的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，确认药品存在安全隐患的，应立即组织实施召回，并承担相应费用。
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的产品可能存在安全隐患的，应立即停止销售或者使用该药品，并有义务通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。药品经营企业应配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患的调查，提供需要的有关资料，并协助药品生产企业履行召回义务。
国家食品药品监督管理局组织协调全国药品召回的监督管理工作。召回药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门则具体负责所管辖的生产企业药品召回的监督管理工作。同时各级药品监督管理部门都应建立药品召回信息公开制度，通过有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。
1.2 召回种类
根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三个等级:对使用该药品可能引起严重健康危害的实施一级召回; 对使用该药品可能引起暂时或者可逆健康危害的实施二级召回;对使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的则实施三级召回。
同时，根据企业面对召回采取的态度，召回又分为主动召回和责令召回。药品生产企业已采取召回措施主动消除或者减轻危害后果的，依照《行***处罚法》的规定从轻或者减轻处罚；违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的，不予以处罚。
1.3 其他
生产企业实施召回计划需要与药品监督管理部门密切配合。配合监督管理部门调查药品安全隐患，决定实施召回后需要向监督管理部门提交调查评估报告和召回计划，并根据管理部门的要求对计划进行调整。计划实施期间，生产企业须定期向监督管理部门提交阶段性进展报告。当召回计划完成后，生产企业应向监督管理部门提交总结报告以供审查和评价。
总之，药品生产企业从召回计划的制定、实施到总结都须向药品监督管理部门提交报告以供审查，并根据其要求做出相应的调整与改变。
2 实施药品召回制度面临的一些问题
2.1 上位法对召回明确规定的缺失
《药品召回管理办法》第一条中阐明，本办法是根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《实施条例》）、《***关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（以下简称《特别规定》）制定的。然而《药品召回管理办法》直接的依据只是在《特别规定》中有所体现。《特别规定》第九条第一款明确规定了生产企业发现其生产的产品存在安全隐患，应主动召回产品，并向有关监督管理部门报告；销售者发现其销售的产品存在安全隐患，应当立即停止销售该产品，通知生产企业或者供货商，并向有关监督管理部门报告。同时第九条第二款还规定了生产企业和销售者不履行召回义务所要承担的相关责任，而药品管理的基本法《药品管理法》中并未对药品召回有任何直接明确的规定。
此外，假劣药与召回药品的范畴存在交叉，对于后续处理方式上的不同是实际执行工作中需要注意的问题。《药品管理法》对于违反相关法律规定的药品是通过假劣药或者按假劣药论处的形式予以认定，由药品监督管理部门没收违法生产、销售的药品和违法所得并处以生产销售货值金额一定倍数的罚款。《药品召回管理办法》明确规定实行召回的是存在安全隐患的药品，假劣药自然属于这个范围，而根据《药品召回管理办法》，召回药品的后续处理是由生产企业进行操作的，药品监督管理部门只负责组织专家委员会对企业处理措施进行评估，并根据评估结果要求企业进行相应的调整并对后续处理的实施进行相应监督，这在企业主动召回药品时并无任何冲突，而在药监部门责令企业召回药品，并把带有安全隐患的药品认定为假劣药时，法律对后续处理的实施主体规定上的不一致会给实际执行工作带来一定的影响。
2.2 药品安全隐患防范机制有待完善
药品不良反应报告和监测制度是药品召回制度的基础，我国目前已经建立了药品不良反应报告和监测制度，并且不良反应监测中心收到的报告数量呈逐年上升趋势，2006年，国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应事件/病例报告369 392份，比2005年增加了113%，但漏报率仍然很高，且报告质量难以让人满意，药品监督管理部门的监管工作受到制约。
在报告的数量方面，对照每年每百万人口应有200～400份药品不良反应病例报告的国际标准，我国2004年的每百万人口报告数不足60份，仅为标准的1/5左右。与美国等发达国家相比，差距更大。此外，药品生产企业的报告数量却一直不高。2006年近37万份不良反应报告中，92.5%的报告来自医疗机构，只有6.7%来自药品生产企业，且这个数据与几年前相比几乎没有变化。
我国大多数药品生产企业规模较小，人们普遍认为经济实力不足使得生产企业很难承担预警药品不良反应的责任。此外，公众对不良反应和产品召回的误解以及企业社会责任意识的缺失使得企业为了维护自身形象和眼前利益而往往拒绝上报不良反应。生产企业建立、健全药品质量监测系统与药品不良反应监测系统，如何保证其执行效果是召回实施中需要注意的问题。
2.3 药品召回渠道有待改善
虽然《药品管理法》对于药品经营企业的购销记录做了明确的规定，但在实际操作过程中，特别是零售企业，由于消费者的配合和企业的药品安全隐患意识差等问题使得销售记录的完整性难以得到保证，药品溯源难度不小。
美国药品经营市场的高度集中和规范是美国药品召回制度成功实施的保证。美国只有几家大型医药批发公司负责全国的药品批发。而我国药品批发企业数量大，有7 000多家，药品流通环节多，实施召回的成本极大，可操作性问题有待解决。
《药品召回管理办法》要求经营企业配合开展有关药品安全隐患的调查，协助药品生产企业履行召回义务，如此繁多的销售环节、渠道会给召回的实施工作带来不小的困难。因此如何保持召回渠道的顺畅对于召回制度的顺利实施显得至关重要。
2.4 生产企业的负担问题
《药品召回管理办法》规定药品生产企业是实施药品召回的主体。
药品召回需要生产企业付出很高的代价，实力雄厚的跨国企业尚可承受药品召回所支出的高额成本，实力明显处于弱势的国内企业要实施召回恐怕会面临不小的困难。兼之民众对于召回的误解使得企业在形象和消费者的信任方面要付出更大的代价。
我国目前责任保险发展滞后，特别是产品责任保险和产品召回责任险。目前，在国内仅美亚公司在少数几个地区开展产品召回险业务，而且覆盖的产品相对有限。这无疑会影响产品召回制度的推行，也不利于企业风险意识的树立和企业的平稳发展［1］。因此企业风险防范制度的建立对于召回制度的顺利实施十分关键。
3 相关建议
3.1 完善药品召回制度的法律依据
对于上文提到的上位法对于召回制度缺少直接而明确的规定，假劣药与《药品召回管理办法》对召回药品规定的范围交叉以及对于后续处理规定上的不同，笔者认为应当在适当时候对《药品管理法》和《实施条例》进行相应的修订，增加对药品召回制度的原则性规定，明确授权药品监督管理部门根据法律法规制定药品召回的管理办法，这样召回制度的建立就更加名正言顺，制度的权威性也明显增强。同时，对现行法律法规与药品召回制度实施可能存在冲突的条款进行修改，改变目前对违法产品没收加罚款的单一处理方式［1］，明确药监部门在责令企业召回隐患药品并对假劣药品进行认定后，酌情决定是否由企业来实施后续处理工作，以提高后续处理工作的效率与合理性。
但同时，药品监督管理部门应当对假劣药品召回计划的制定和实施进行更为严格的监督和管理，并根据召回药品存在的安全隐患的严重程度来决定是否采取没收的处罚方式或允许企业来进行相应的后续处理。若允许企业对召回的药品进行处理，则应对假劣药品的后续处理方式做出严格和详细的规定。
3.2 完善药品不良反应报告和监测制度
药品不良反应报告和监测制度是药品召回制度的基础，完善的监测与报告体系可以很好地预警药品安全隐患，并为召回制度的顺利实行提供坚实的保证。应明确职责，建立明晰的奖惩制度，同时加强药物警戒，强化信息通报，加强药品监督管理部门对不良反应信息的监控与掌握。
企业不良反应报告占报告总数的比例较小，因此如何提高企业关于不良反应的报告率和对待药品召回的积极性就成了关键。***府部门应当通过各种形式对于企业建立健全药品质量监测系统与药品不良反应监测系统给予适当的指导，以推进《药品召回管理办法》顺利实施。同时，***府在定价和招标等环节的管理上也应把企业建立药品质量监测系统与药品不良反应监测系统所付出的成本考虑进去，以提高企业的积极性，减少***策实施阻力。
3.3 减轻企业实施召回所承受的压力
***府可以制定相关优惠***策鼓励和支持产品召回保险的发展。召回制度在美国等发达国家的顺利实施与这些国家产品召回保险的发展是分不开的。产品召回保险承保有缺陷的被保险产品因召回所产生的 “召回费用”，使得商品的提供者，尤其是生产企业，在面对产品安全突发事件时不仅能得到资金支持，还能得到专业的应急策略指导，以正确、高效的方式面对来自公众、***府乃至销售链中各个环节的问题 ，并以较低的、可预见的成本避免危机来确保企业的稳妥经营。另一方面，通过投保产品召回保险，又能使企业的产品生产处于保险人的监督之下，促使企业进一步提高产品质量，有利于尽早发现产品缺陷，及时采取措施，将企业损失降低 ［2］。
同时，***府应加强对召回制度的宣传，这不仅能增加民众对召回制度的了解，增进民众对召回实施的配合，还能减少并纠正民众对召回药品的误解，让消费者理性地对待药品召回事件，减少企业面对药品召回时面对的企业形象等方面的压力。
此外，生产企业在采取召回措施主动消除或者减轻危害之后，对于如何从轻、减轻或免除对企业的行***处罚应当可以做出更为具体和细致的规定，从而增强企业主动召回安全隐患药品的自觉性。
3.4 清通药品召回渠道
要保证药品召回的顺利实施，必须保证召回渠道的通畅。加大对于药品购销记录尤其是药品零售渠道的检查力度，同时加强对企业和公众在购销记录对药品安全保障重要性方面的宣传，以增进公众对此项工作的配合。进一步深入药品流通体制的改革，减少流通渠道，减轻药品召回实施的阻力与困难。
同时，《药品召回管理办法》可以对召回过程中涉及的相关费用以及各项费用的承担者做出明确合理的规定，以减少生产和经营企业在召回过程中的纠纷，有助于召回过程的顺利实施。
3.5 其他
虽然国际上在召回制度的实施中普遍以企业主动召回为主，但都十分注重对药品隐患信息收集渠道的建立和对企业的监管，只有在此基础上加上一些***策的引导，企业才不会存有任何侥幸心理而积极主动地配合***府召回***策的实施。而我国目前在产品召回保险未建立，大多数药品生产企业难以承受实施召回的巨额支出，民众对召回仍有不理性认识等各种不利条件下，期望企业主动实施召回恐怕非常困难。在召回制度建立的初期，应以***府强制召回为主。***府在规范企业建立药品隐患信息收集机制的同时，更应注意药品监督管理部门掌握各种药品隐患信息的渠道通畅，以保证药品召回制度的逐步建立与顺利实施。
4 结语
《药品召回管理办法》的公布宣告了我国药品召回制度的正式建立，然而它缺少直接而明确的法律依据，与现行法律法规可能存在冲突，不良反应报告和监测制度不够完善以及企业的风险管理机制和消除风险的机制缺失等一系列问题都是我国在实施药品召回制度过程中要解决的。有效地解决上述难题是药品召回制度在我国成功推行、保障药品安全的关键。
参考文献
1 陈和平.对构建我国药品召回制度的探讨［J］.药学与临床研究，2007,15(1):71-76.
药品回收篇9
关键词：废弃药品；逆向物流；环境保护
针对物流的概念，我们把物流主要分为两大类，一个是正向物流，另一个是逆向物流，也就是本人提到的。作为物流中重要的一个点，其含义是指物品在整个链条上是由终点向起点进行依次流动的动态过程，在此过程又分为2个方向：回收物流是一方面，废弃物流是另一方面。随着电子商务的迅猛崛起和物流业的快递发展，物流业在法律方面也逐渐完善，大众在环保意识上也增强了，逆向物流管理越来越被大家采用和认同，它的重要作用和在为企业降低成本方面有很好的效果。
一、家庭废弃药品产生的原因及危害
1.家庭废弃药品的产生原因
（1）消费者不合理的购药、储药习惯
为了防患于未然，消费者会习惯性的大量购买、储备常用药品，但是由于销售包装单位过大，导致大部分药品未来得及吃就已过期。
（2）清理家庭小药箱的意识淡薄
消费者盲目的储备，但是并没有良好的清理药箱习惯，忽略了药品的保质期问题，并且对于过期药品的危害认识不够深入。
（3）医院的大处方泛滥
在利益的驱使下，个别医生处方过大，使得患者购买了过多的处方药品，但由于药品单价过高，以备不时之需的想法导致这些药品储备时间超出保质期。
（4）家庭合作医疗制度不完善
一亿人的医保，三亿人在用。现阶段，我国的医保制度还在不断完善过程中，与其相关的控制机制也在不断建设，因此也造成了如果某个家庭中有且只有一人可以享受公费医疗，那么其他家人也就可以享受，这样就产生了有些人会钻漏洞，多为家人开药。
2.家庭废弃药品的危害
（1）废弃药物继续服用会对人体造成伤害
作为废弃药品，它的药效和药物成分在效用上都大大降低或失效，或者发生成分的变化，由药变毒。服用限定时期外药物，会增加毒性、减弱疗效，威胁到居民身体健康。
（2）废弃药品会使企业面临信誉危机
在我国，很多人都需要自己支付购买药物的费用，尤其是在老年人中，他们患有慢性病、老年病的比例比较高，造成需要长期服用药物来减轻病痛，在这期间，一些药品如不及时处理和清掉，就会造成其他人误服或引发其他事故，并影响到药企的名声和信誉。
（3）废弃药品会产生环境污染
现在，化学性污染已成为土壤和水体的最大杀手，而废弃药品正是此类污染源之一。总之，废弃药品如果没有得到争取的处理，将会威胁着人们的生产和生活。
二、我国居民家庭废弃药品逆向物流存在的问题
首先，废弃药品逆向物流的源头繁多复杂，没有统一的源头，加大了对供应商的控制难度。
其次，废弃药品逆向物流的各个节点不能保证良好的收益，这在一定程度上促使了追求利润最大化的医药零售企业规避问题，药品回收的积极性下降。
最后，我国药品管理法规对于过期药品回收存在空白点，医药零售企业以盈亏问题作为衡量经营业绩的唯一指标，加上缺乏制度的约束，使得医药零售企业不会主动、积极地承担相应的药品回收责任。
三、当前我国废弃药品逆向物流发展策略
和外国的家庭废弃药品逆向物流相比，我国还存在着许多弊端，针对于我国的国情建议采取以下策略：
1.对于家庭废弃药品逆向物流的源头进行统一管理
对于社会上存在大量废弃药品，通过一些优惠措施从广大家庭里收回来，鼓励大家积极配合，有效促进资源的回流。在具体过程中，要建立一套从上游到下游的健全的回收链，确保各个环节都能对接好，从而大大解决在回收过程中控制好源头问题。
2.***府加大资金投入，确保各节点的收益
我国***府部门建议加大对我国废弃药品逆向物流的投资，使更多的企业有能力来回收废弃药品，从而为我国家庭废弃药品的逆向物流的开展提供条件。
3.完善我国废弃药品逆向物流的信息系统
现代物流环境下，各自为***的组织形式已被供应链所代替，链条上某一节点企业没有处理好回收问题，都会影响到整个供应链的绩效。因而，医药企业实施逆向物流时，不能作为一个孤立的节点考虑，必须与供应链上的其他企业合作，借助于强大的物流信息系统共同努力。
4.完善我国家庭废弃药品逆向物流的管理法规
发展逆向物流是一项系统工程，发展逆向物流需要法律规章的保障。通过法律督促企业负责或资助回收处理其所生产药品及其废旧包装，并强调企业在废弃物产生方面的源头作用，必须明确企业在发展逆向物流中的责任，从而防止“黑心药”和过期药品再度流入市场或污染环境。
四、结论
废弃药品逆向回收关乎消费者的身家性命，也影响着企业的生存和发展，借助于媒体的力量，在***府相关法规的约束下，完善的家庭废弃药品逆向物流，不仅保证了居民的用药安全，也保护了环境，更加弥补了我国在废弃药品处理上的空白。
参考文献：
药品回收篇10
宁强县广坪镇大茅坪铜矿有限责任公司位于陕西省宁强县广坪镇大茅坪村。地质勘查报告表明，该矿石主要有黄铜矿和黄铁矿等矿物，脉石矿物有碳酸钙、石英、泥质、绿泥土、绢云母等。
一、矿石性质
为了更好地了解原矿性质，对原矿进行了X射线荧光半定量分析，原矿中可回收的有价元素主要有铜和硫，铅、锌、金和铁的含量低，基本无回收价值。本文重点研究了浮选及用量、捕收剂种类及用量、铜硫分离的抑制剂种类及用量。
二、选矿试验
1.磨矿细度试验
对原矿性质经鉴定后表明，黄铜矿与部分黄铁矿共生密切，因此为使黄铜矿尽可能单体解离，需要进行磨矿。磨矿细度试验我们采用活化剂Na2S用量为100g/t、捕收剂用量为60 g/t。（异丙基黄药45g/t，丁基铵黑药15g/t）、以及起泡剂11号油用量为23g/t，结果表明，该矿石磨矿细度太粗和太细时，浮选效果都不好。磨矿细度粗时，黄铜矿不能完全单体解离，难以上浮，回收率偏低；而磨矿细度过细时，即-74μm含量达90%时，铜品位虽然比较高，但铜回收率明显降低，原因是该矿石本身易粉碎，加之磨矿时间较长，使之产生泥化所致。综合考虑，确定磨矿细度-74μm含量为70%比较合理。
2.铜硫混合浮选试验
2.1活化剂种类及用量试验
本研究为了考察不同活化剂对铜浮选指标的影响，分别选取Na2S、CuSO4、Na2S +CuSO4 (1:1)作为活化剂，在活化剂用量均为10 0 g/t的条件下与空白试验进行对比。
Na2S的活化效果优于CuSO4和Na2S +CuSO4（1：1）的活化效果，虽然粗精矿铜的品位略有降低，但回收率最高，为87.78%，所以认为Na2S的活化效果最好。分析原因为加入Na2S活化硫化矿物可以达到提高有用矿物回收率的目的，特别是对其中较难浮的氧化铜矿的硫化作用可提高铜的回收率，经活化后明显增加矿物可浮性。
按照磨矿细度试验流程进行了用量Na2S试验，随着用量Na2S的增加，硫化矿物被活化，铜回收率开始下降，因此确定为120 g/t。
2.2捕收剂种类及用量试验
试验保持捕收剂总用量均为80 g/t的条件下，分别考察了丁基黄药、丁基黄药+丁基铵黑药（3；1）、乙基黄药、乙基黑药+丁基铵黑药（3；1）、异丙基黄药、异丙基黄药+丁基铵黑药（3；1）等6种药剂组合形式的浮选效果。
选择异丙基黄药+丁基铵黑药（3；1）的组合作为捕收剂。
试验结果表明，随着捕收剂异丙基黄药+丁基铵黑药（3；1）用量的逐渐增加，粗精矿的铜品位逐渐降低，回收率先增大后逐渐减小。当用量为60 g/t时，粗精矿中铜品位为2.45%，回收率较高为95.43%，当用量继续增加，回收率开始减小，且品位也大幅度降低。综合考虑，选择粗选阶段采用捕收剂异丙基黄药+丁基铵黑药（3；1）用量为60g/t。
2.3浮选时间试验
混合粗选浮选剂确定后，固定混合粗选磨矿细度-74μm含量70%，活化剂Na2S为120 g/t，捕收剂异丙基黄药45g/t，丁基铵黑药15 g/t，1 1号油23g/t，进行了粗选时间试验。
浮选第5min和第6min的精矿均有均等的回收率，但到第7min时的精矿回收率降低比较大，故粗选时间应定为6min。
2.4扫选试验
通过一次混合粗选，铜回收率达到89.51%，为了进一步提高铜回收率，进行混合浮选扫选试验，
混合浮选粗选后，增加第一次扫选，可以使粗精矿铜回收率增加6.96%，使尾矿品位降到0.1%以下；增加第二次扫选，可以使粗精矿铜回收率再增加1.04%，使尾矿品位降到0.04%，粗选铜总回收率达到97.51%，再增加扫选段数，回收率无变化，说明针对该矿石，二次扫选已经能满足铜回收的要求，因此确定混合浮选扫选段数为两段。
3.铜硫分离试验
3.1石灰用量试验
工业上，黄铁矿的常用抑制剂为石灰，较其它碱类抑制剂具有诸多优点。
同样石灰的用量会对铜硫分离效果的好坏起着决定性的影响。为选择合适的铜硫分离石灰的用量，进行铜硫混合浮选精矿铜硫分离粗选石灰的用量试验，
结果表明，随着石灰用量的增加，铜精矿品位先上升后降低趋势;当石灰用量超过10 kg/t后，铜品位急剧下降，说明此时石灰用量过大，不仅抑制了黄铁矿，也抑制了黄铜矿和，同时可以看出，针对该矿石需要较大的石灰加入量才能达到较好 的分离效果。综合考虑，铜硫分离石灰用量10kg/t为宜。
3.2Z-200用量试验
通过对黄铜矿选择性捕收剂的捕收性能及其作用机理研究发现，硫氨酯类捕收剂是一种选择性良好的硫化矿捕收剂，对硫化铜和金的捕收能力较强，而对硫化铁等硫化矿物的捕收能力比较弱，因而在铜硫浮选分离中表现出良好的选择性；且可在弱碱性条件下使用，减少了石灰用量的上限，从而有利于硫浮选和硫精矿过滤；用药量少、一般为黄药的1/3至1/4，且兼有起泡性。基于以上原因选择选择Z-200作为捕收剂。
分别在不同的捕收剂用量下进行条件试验，
可以看出，随着Z-200用量的增加，铜精矿品位变化不大，回收率不断增大；当Z-200用量超过25 g/t后，铜回收率增加缓慢。综合考虑，铜硫分离Z-200用量选为25g/t为宜。
4.开路流程试验
通过上述工艺条件优化试验后，在所确定的最佳药剂制度条件下，进行一次粗选和两次扫选，混合精矿进行铜硫分离后，再经过三次精选和两次扫选的开路试验，结果表明，在试验所确定的最佳工艺条件下，按照工艺流程，开路试验取得了品位20.83%和回收率79.92%的较好指标。
5.闭路流程试验
实验室经过开路流程试验后取得较好指标，进而进行闭路流程试，中矿依次顺序返回，结果表明，在开路流程试验所确定的最佳工艺条件下，闭路流程试验取得了铜精矿品位为18.16%、回收率为86.32%，硫精矿品位为30.12%、回收率为83.07%的较好指标。说明中矿返回到各浮选作业后得到了很好的分选，铜精矿回收率得到很大增高，且闭路试验的药剂用量有所减少。
三、结论
1.原矿性质研究结果表明，由于该矿石中主要金属物为黄铜矿和，其次为黄铁矿，其中氧化铜含量较低，因此采用铜硫混合浮选方法充分回收铜矿物；同时采用活化硫化钠活化氧化铜矿物，达到了最大限度回收铜矿物的目的。
2.磨矿细度试验结果表明，该硫化矿磨矿细度选择-74μm为70%为宜。通过单因素条件试验确定铜硫混合浮选阶段最佳药剂制度为：活化剂Na2s用量为120g/t，组合使用捕收剂用量为60g/t，（异丙基黄药15g/t，丁基铵黑药15g/t）、起泡剂11号油23g/t。